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詳細介紹
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| 產品名稱 | pCaMV35S基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） | 規(guī)格 | 48T |
| 英文名稱 | pCaMV35S | 檢測法 | 恒溫熒光法 |
| 品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3206 |
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產品：
| PAT基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人N鈣黏蛋白/神經鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒 | 阿菲波菌屬通用PCR檢測試劑盒 |
| GOX基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人紅細胞刺激因子(ESF)ELISA試劑盒 | 非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒 |
| pFMV35S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒 | 非洲豬瘟病毒PCR檢測試劑盒 |
| CTP2-CP4-EPSPS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人生長激素釋放因子(GH-RF)ELISA試劑盒 | 放線共生放線桿菌PCR檢測試劑盒 |
| Cry1A（c）基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒 | 加州立克次體PCR檢測試劑盒 |
| 植物內源基因18SrDNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 | 牛赤羽病病毒PCR檢測試劑盒 |
| EPSPS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人B細胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒 | 類天花病毒PCR檢測試劑盒 |
| Cry3A基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒 | 糞產堿桿菌PCR檢測試劑盒 |
| Cry1A（b/c）基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒 | 狷羚皰疹病毒型PCR檢測試劑盒 |
| PNOS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒 | 阿留申病病毒PCR檢測試劑盒 |
| tCaMV35S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒 | 奧爾帕瓦約病毒PCR檢測試劑盒 |
| tE9基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒 | 交鏈孢霉屬通用PCR檢測試劑盒 |
| PMI基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒 | 阿馬帕里病毒PCR檢測試劑盒 |
| pRice-Eactin基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | pCaMV35S基因核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒 | 鵝裂口線蟲PCR檢測試劑盒 |
| GUS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒 | 擬無枝菌酸菌通用PCR檢測試劑盒 |
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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