轉(zhuǎn)基因玉米品系DAS-40278-9PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：腸球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterococcus spp.
比氏腸微孢蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterocytozoon bieneusi
蝦肝腸微胞蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Enterocytozoon hepatopenaei(EHP)
腸出血性大腸桿菌O104:H4血清型探針法熒光定量PCR

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫(kù)——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

RT-8(RT-8)人皰疹病毒8型探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Herpesvirus-8(HHV-8)8

RT-抗亞碲酸鹽大腸桿菌（大腸埃希氏菌）157:7型探針法熒光定量PCR試劑盒 Tellurite-resistant Escherichia coli O157:H7

RT-豬皰疹病毒型探針法熒光定量PCR試劑盒 Suid Herpesvirus-1(SuHV-1) I

Salmonella abortus equi 馬流產(chǎn)沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Salmonella abortus ovis 羊流產(chǎn)沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Microsporum gypseum 石膏樣小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Microsporum nanum 納米小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Microsporum spp. 小孢子菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Mikrocytos mackini 馬可尼小囊蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Milker's Nodule Virus(MNV) 擠奶工結(jié)節(jié)病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米品系MIR162核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）  石斑魚成分核酸檢測(cè)試劑盒（帶內(nèi)參，PCR-熒光探針法）

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體

轉(zhuǎn)基因玉米品系DAS-40278-9PCR-熒光探針法豚鼠泛素(Ub)試劑盒 ，英文名： Ub ELISA Kit

Human calreticulin (C) ELISA Kit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒

rabbitProstaglandinE1,PGE1ELISAKit 兔子前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86(HumansolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit人可溶性CD86

線蟲甲磺酸乙脂誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>10次

RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。