玉米內(nèi)源zSSIIb基因PCR-熒光探針法試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：貓皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 Feline Herpesvirus type 1（FHV-1）
貓皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Feline Herpesvirus（FHV）
貓免疫缺陷病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Feline Immunodeficiency Virus （FIV）
貓傳染性腹膜炎病毒探針法

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

Simian Virus 40(SV40)40  猴病毒40探針法熒光定量PCR試劑盒

Singapore Grouper Iridovirus(SGIV) 新加坡石斑魚虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Sinorhizobium spp. 中華根瘤菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Spirocheta anserina 鵝螺旋體病探針法熒光定量PCR試劑盒

Sporothrix schenckii 申克孢子細菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae 山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycoplasma dispar 差異支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycoplasma felis 貓支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycoplasma fermentans 發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycoplasma galliscepticum 雞敗血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米品系NK603核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  鼠源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法BJS標準）

DYDC1蛋白抗體

玉米內(nèi)源zSSIIb基因PCR-熒光探針法試劑盒豚鼠壞死因子α(TNFα)試劑盒 ，英文名： TNFα ELISA Kit

Lung resistance protein (LRP) ELISA Kit 人肺耐藥蛋白(LRP)試劑盒

rabbitmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBCR(HumanBcellreceptor)ELISAKit人B細胞受體

仙客來培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISAKit兔子C反應蛋白(CRP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。