轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87403PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Francisella tularensis
木賊鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Fusarium equiseti
禾谷鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Fusarium graminearum
串珠鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Fusarium moniliforme
雪腐鐮刀

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

Staphylococcus sciuri 松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Staphylococcus spp. 葡萄球菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Staphylococcus warneri 沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Stenotrophomonas maltophilia 嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Streptobacillus moniliformis 念珠狀鏈桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycoplasma synoviae 滑液支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

Myxosoma cerebralis 腦粘體蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Myxosporidia spp. 黏孢子蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Naegleria spp.· 納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒

Necrotizing Hepatopancreatitis Bacterium（NHPB） 肝胰腺壞死性細(xì)菌(蝦肝胰腺壞死性細(xì)菌)探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87427核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）  驢源性成分核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法BJS標(biāo)準(zhǔn)）

EYA4蛋白抗體

轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87403PCR-熒光探針法豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)試劑盒 ，英文名： MMP8 ELISA Kit

Human calcineurin (CaN) ELISA Kit 人鈣調(diào)0酸酶(CaN)試劑盒

rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit 兔子內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBACE2(Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2)ELISAKit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2

線蟲二環(huán)氧丁烷(diepoxybane)誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>10次

Rabbitcardiacisoformofopni,cELISAKit兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。