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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | YS-YP3304 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
腸賈第蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Giardia intestinalis
藍(lán)氏賈第鞭毛蟲A型探針法熒光定量PCR試劑盒 Giardia lambliaA
藍(lán)氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒 Giardia lambliaB
腸賈第蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Giardia intestinalis
藍(lán)氏賈第鞭毛蟲A型探針法熒光定量PCR試劑盒 Giardia lambliaA
藍(lán)氏賈第鞭毛蟲B型探針法熒光定量PCR試劑盒 Giardia lambliaB
詳細(xì)介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | 轉(zhuǎn)基因大豆品系GTS40-3-2PCR-熒光探針法 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | GTS40-3-2 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號(hào) | YS-YP3304 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：
Streptococcus sui2 豬鏈球菌2型探針法熒光定量PCR試劑盒
Streptococcus thermophilus 嗜熱鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Streptococcus uberis 乳房鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Streptococcus zooepidemicus 獸疫鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Streptomyces spp. 鏈霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Nocardia brasiliensis 巴西諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Nocardia carnea 肉色諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Nocardia farcinica 皮諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Nocardia nova 新星諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Nocardia otitidiscaviarum 豚鼠耳炎諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因玉米品系DP4114核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 山羊源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法 GB 標(biāo)準(zhǔn)）
FBXW10蛋白抗體
轉(zhuǎn)基因大豆品系GTS40-3-2PCR-熒光探針法植物B6(VB6)ELISA 試劑盒
Human ai Toxoplasma IgM aibody (ai-tox IgM) ELISA Kit 人抗弓形體IgM抗體(ai-tox IgM)試劑盒
PorcineFibrinogen,FbgELISAKit 豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAFP甲胎蛋白定性
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性比色法定量試劑盒20次
Mousethioredoxieductase,xRELISAKit小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)試劑盒
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
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