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驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

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更新時間:2025-04-29 15:00:24瀏覽次數(shù):25

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 YS-YP3359 應用領域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗    
驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產品:肺孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Pneumocystis spp.
多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒,停產 Polyoma Virus(Py),
豬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus)
豬圓環(huán)病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 Porcine Circovi

詳細介紹

試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

規(guī)格

48T

用途

僅供科研研究實驗

檢測法

PCR-熒光探針法

品牌

上研生

貨號

YS-YP3359

 

操作流程:

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據庫——>質粒實物保存。

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

儲存條件:

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產品:
驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Aethina tumida

跗線螨屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Tarsonemus spp.

弗格森艾利希體(弗格森埃立克體)探針法熒光定量PCR試劑盒 Ehrlichia fergusonii

弗朗西斯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Francisella spp.

弗氏檸檬酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Citrobacter freundii

Varroa spp., 瓦螨(大蜂螨?。┩ㄓ锰结樂晒舛?/span>PCR試劑盒,暫停

Vibrio alginolyticus 溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio campbellii 坎氏弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio choleraeO139 霍亂弧菌139型探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio choleraeO1 霍亂弧菌1型探針法熒光定量PCR試劑盒

馬源性成分核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)  轉基因大豆品系DAS68416-4核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

背神經管核蛋白抗體

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法小鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte factor ELISA Kit 人淋巴細胞因子試劑盒

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Chickeninfectiouscoryza,ic試劑盒雞傳染性鼻抗體(IC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞CYTOCHROMEC蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MousegranzymesB,Gzms-BELISAKit小鼠顆粒酶B(Gzms-B)試劑盒規(guī)格:96T/48T

使用方法:

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理(樣本處理區(qū))

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))

取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣(樣本處理區(qū))

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。



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