雞源性成分PCR-熒光探針法試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：活動錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Trypanosoma vivax
火雞出血性腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Turkey Hemorrhagic Enteritis Virus(TuHEV)
差異脲原體探針法熒光定量PCR試劑盒 Ureaplasma diversum
脲原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Ureaplasma spp

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

馬流產(chǎn)沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Salmonella abortus equi

馬毛癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Trichophyton equinum

馬虻探針法熒光定量PCR試劑盒 Gasterophilus spp.

馬內(nèi)菲青霉探針法熒光定量PCR試劑盒 Penicillium marneffei

馬皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 Equine Herpesvirus 1 (EHV-1)

Capillaria caudinflata 平尾毛細(xì)線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Capillaria contorta 捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Capillaria obsignata 封閉毛細(xì)線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Capillaria spp. 毛細(xì)線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Caprine Arthritis-encephalitis Virus(CAEV)-（MVV） 山羊關(guān)節(jié)炎RT-腦脊髓炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒（同）

花生源性成分核酸檢測試劑盒  （帶內(nèi)參，PCR-熒光探針法）  tOCS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

核仁纖維蛋白抗體

雞源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠p53(p53)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme BB (GP-BB) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒

HumanAndrostenedione,ASDELISAKit 人雄(ASD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumancoagulationfactorⅩ,FⅩ試劑盒人Ⅹ(FⅩ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性試劑盒(H3-K4)20次

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit人復(fù)制蛋白A(RPA-70)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。