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詳細(xì)介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | 雞蛋清成分PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3395 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：
貓皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 Feline Herpesvirus type 1（FHV-1）
貓皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Feline Herpesvirus（FHV）
貓嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒 Chlamydophila felis
貓細(xì)小病毒（貓泛白細(xì)胞減少癥、貓瘟）探針法熒光定量PCR試劑盒 Feline Parvovirus(FPV)
貓血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycoplasma haemofelis
Chlamydophila felis 貓嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒
Chlamydophila pecorum 獸類嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒
Chlamydophila pneumoniae 肺炎嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒
Chlamydophila psittaci 鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒
Chlamydophila spp. 嗜衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
芝麻源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） pFMV34S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
紅細(xì)胞膜蛋白55抗體
雞蛋清成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat alkaline phosphatase (ALP) ELISA Kit 大鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒
HumanFreeProteinS,FP-SELISAKit 人游離蛋白S(FP-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanacetylcholinereceptoraibody,AChRab試劑盒人乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒規(guī)格：96T/48T
正常人體腸組織S9組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
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