大鼠胰腺腺泡原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品：小鼠原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) Jurkat77 人T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系 1ml/T75 C6 大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] 非洲綠猴細(xì)胞 人原代肺小動脈平滑肌細(xì)胞

大鼠胰腺腺泡原代細(xì)胞

大鼠胰腺腺泡細(xì)胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖；γ細(xì)胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細(xì)胞組成，與閏管相連，外有基膜，為典型的蛋白質(zhì)分泌細(xì)胞。胰腺泡可分泌多種消化酶，如原、酶原、胰、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等，分別消化食物中的營養(yǎng)成分 ；胰腺泡也分泌抑制因子，防止兩種蛋白酶原被激活，腺泡腔內(nèi)有泡心細(xì)胞，扁平或立方形，色淺，是閏管起始部的上皮細(xì)胞，為胰腺腺泡的特點。

產(chǎn)品名稱：大鼠胰腺腺泡細(xì)胞

組織來源：胰腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠胰腺腺泡經(jīng)亞甲基藍(lán)染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠血小板衍生生長因子A(PDGFA)試劑盒 ，英文名： PDGFA ELISA Kit

Mouse coagulation factor IX (F IX) ELISA Kit 小鼠Ⅸ(FⅨ)試劑盒

Mousehepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit 小鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumancoagulationfactorVIIIrelatedaigen,FVIII-AgELISAKit人Ⅷ相關(guān)抗原

細(xì)胞CDK5/P25激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIP-10/CXCL鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 大鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒

Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBigEndothelin,BigET試劑盒人大內(nèi)皮素(BigET)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物總氨基酸含量比色法定量試劑盒20次

HumanSuperOxidaseDimase,SODELISAKit人超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子免疫球蛋白G試劑盒   兔子免疫球蛋白G試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子免疫球蛋白G試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子免疫球蛋白G試劑盒、兔子免疫球蛋白G 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子免疫球蛋白E試劑盒   兔子免疫球蛋白E試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子免疫球蛋白E試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子免疫球蛋白E試劑盒、兔子免疫球蛋白E 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子免疫球蛋白A試劑盒   兔子免疫球蛋白A試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子免疫球蛋白A試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子免疫球蛋白A試劑盒、兔子免疫球蛋白A 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

兔子可溶性CD40配體試劑盒   兔子可溶性CD40配體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子可溶性CD40配體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子可溶性CD40配體試劑盒、兔子可溶性CD40配體試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

VGF生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液   中和液TNS  CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液   RSPO1 Protein Human 重組 小鼠原代海馬干細(xì)胞 小鼠原代背根節(jié)細(xì)胞

大鼠胰腺腺泡原代細(xì)胞BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源營養(yǎng)因子(腦衍化營養(yǎng)因子)(多肽片斷抗原)

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。