大鼠脂肪干原代細胞

大鼠脂肪干細胞分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構(gòu)成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細胞（ADSCs）是一種具有多向分化潛能的干細胞，主要恢復組織細胞的修復功能，促進細胞的再生，恢復年輕面容的同時，身體機能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細胞具有很多優(yōu)點：①具有自我更新及多向分化的潛能；②來源充足；③對供區(qū)的創(chuàng)傷較??；④獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細胞是目前被廣泛應用于組織工程領域中理想的種子細胞。

產(chǎn)品名稱：大鼠脂肪干細胞

組織來源：脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠脂肪干采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠脂肪干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠血管生成素4(ANGPT4)試劑盒 ，英文名： ANGPT4 ELISA Kit

Mouse prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 小鼠胎盤生長因子(PLGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanBeta-lactamaseELISAKit人β內(nèi)酰胺酶

細胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

ELISAKitAIF大鼠凋亡誘導因子

小鼠白細胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明質(zhì)酸(HA)試劑盒

Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1試劑盒人鈣粘蛋白相關(guān)的受體1(C-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素凝膠法定量試劑盒20次

Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒   兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒、兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

猴載脂蛋白B100試劑盒   猴載脂蛋白B100試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   猴載脂蛋白B100試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：猴載脂蛋白B100試劑盒、猴載脂蛋白B100試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

猴載脂蛋白A1試劑盒   猴載脂蛋白A1試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   猴載脂蛋白A1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：猴載脂蛋白A1試劑盒、猴載脂蛋白A1試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

猴胰島素試劑盒   猴胰島素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   猴胰島素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：猴胰島素試劑盒、猴胰島素試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

CPB2重組小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein

δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白 Recombinant Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)

GNAZ重組人 PFK1 / PFKM 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

CLEC5A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白 (Fc 標簽)

GC-1, 鼠精原細胞  CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液   長尾綠猴腎細胞;4647  HMC細胞，人腎小球系膜細胞 產(chǎn)EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(人肺癌細胞)  95-C 小鼠原代骨膜干細胞 人原代腎上腺包膜成纖維細胞

大鼠脂肪干原代細胞微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)

CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白

NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。