化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013422 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設(shè)置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設(shè)置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
|
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
Tn-T (Rat Troponin T,Tn-T )ELISA Kit 大鼠肌鈣蛋白TMulti-class antibodies： 48T
Survivin 細胞凋亡抑制因子抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat human IgG 羊抗人IgG 1mg
(Mouse IgE receptor antibody) ELISA Kit 小鼠抗IgE受體抗體 96T
Nmnat1 煙酰胺腺二核苷1抗體 0.2ml
Phospho-BRCA1(Ser988) 磷化癌易感基因1抗體 0.1ml
Survivin 細胞凋亡抑制因子抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
HAMA(Human antimous antibody) ELISA 人抗鼠抗體Multi-class antibodies： 48T
Pin1 肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh HIRA/DGGR1 組蛋白替換精蛋白DGGR1抗體 0.1ml
TpP ELISA Kit 大鼠血栓前體蛋白 96T
PXR 孤兒核受體PAR1抗體 0.2ml
CD75 唾液轉(zhuǎn)移1/α-2,6唾液轉(zhuǎn)移抗體 0.2ml
Pin1 肽基脯氨酞順反異構(gòu)Pinl抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit mouse Kappa light chain/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml
GIMAP1 GTPIMAP家族成員1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh APBA3/Mint3/X11gamma β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體 0.2ml
IL-27R/TCCR/FITC 熒光標記白細胞介27受體抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗人IgM 0.1ml
RAP1A/FITC 熒光標記抗Rap1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒傷寒菌種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 噬菌體分型用 Vi J1 9,12,Vi d -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
納地青霉種屬: Penicillium nalgiovense提供形式: 凍干粉安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁 1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g ，硫胺 微量，瓊脂15g， pH 6生長條件: 25-28℃
盧森坦類諾卡氏菌種屬: Nocardiopsis│lucentensis分離基物: Salt marsh soil提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0423生長條件: 35℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光假單胞菌種屬: Pseudomonasfluorescens分離基物: 自來安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 30℃
碳酐9(CA9)ELISA試劑盒Fmoc-L-脯氨 98%乙酰 99%，無色坎地沙坦酯(標準品)
碳酐6(CA-6)ELISA試劑盒Fmoc-L-蘇氨 BR正丁酰 98%卡奈替尼
碳酐3(CA3)ELISA試劑盒Fmoc-L-谷氨酰 BR癸酰 98%GEMSA
碳酐2(CA-2)ELISA試劑盒L-谷氨二甲酯鹽鹽 98%十二酰 98%枸櫞噴托維林/托可拉斯/妥克拉司
碳酐2(CA2)ELISA試劑盒L-氨甲酯鹽鹽 98%異丁酰 98%卡洛芬
碳酐12(CA-12)ELISA試劑盒L-氨芐酯鹽鹽 98%肉豆蔻酰 98%卡洛芬（標準品）
碳酐(CA)ELISA試劑盒L-脯氨芐酯鹽鹽 98%辛酰 99%長春質(zhì)(標準品)
肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA試劑盒L-絲氨乙酯鹽鹽 99%油酰 80%阿達唑(標準品)
肽酰脯氨酰異構(gòu)(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)ELISA試劑盒L-絲氨甲酯鹽鹽 98%固體亞 AR，99%阿達唑
肽聚糖識別蛋白L(PGRP-L)ELISA試劑盒L-酪氨甲酯 98%亞溶液 AR,50%溶液西立伐他汀鈉
肽聚糖(PG)ELISA試劑盒L-酪氨乙酯鹽鹽 98%亞溶液 70%亞（溶液）西替利
肽基脯氨酰順反異構(gòu)(PPI)ELISA試劑盒L-酪氨芐酯對甲磺鹽 98%固體亞 99.97% metals basis醋西曲瑞克
胎球蛋白A(Fetuin A)ELISA試劑盒L-纈氨芐酯對甲磺鹽 98%棕櫚酰 >96.0%(T)白屈菜紅
胎球蛋白A(FETU-A)ELISA試劑盒L-纈氨乙酯鹽鹽 99%酰 98%醋己定
胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒N-芐氧羰基-L-蘇氨 98%硬脂酰 97%（T)，工業(yè)級氟伐鈉
胎盤泌乳(PL)ELISA試劑盒N-芐氧羰基-L-脯氨 98%硬脂酰 97%(GC)氟伐鈉(標準品)
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
化工儀器網(wǎng)