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詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
100管/48樣 | FS-01S63559 |
商品介紹：
測定意義 淀粉水解酶，包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-AL (EC 3.2.1.1)隨機催化淀粉中α-1,4-糖苷鍵水解，生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時使淀粉的粘度降低，因此又稱為液化酶。 測定原理： 淀粉水解酶催化淀粉水解生成還原糖，還原糖還原3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質(zhì)，在540 nm有吸收峰；通過測定540 nm吸光度增加速率，計算淀粉酶活性。α-AL耐熱，但是β-淀粉酶可在70℃鈍化15min。因此粗酶液經(jīng)過70℃鈍化15min，就只有α-AL能夠催化淀粉水解。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。 |
公司提供的生化試劑盒，質(zhì)量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
天麻 分析標準品，≥98%A甙甜菊糖 97%乙酰受體抗體檢測試劑盒
橙皮 97%甜菊 80%乙酰酯檢測試劑盒
酚 97%烯酰, 96%,含~0.05% 噻吩穩(wěn)定劑乙酰酯抗體檢測試劑盒
厚樸酚 分析標準品，>98%正丁酰 98%乙酰輔A羧化檢測試劑盒
冬凌草甲 分析標準品，≥98%2-酰 97%乙酰輔A乙?；D(zhuǎn)移2檢測試劑盒
冬凌草甲 98%乙酰 CP,97%乙酰肝檢測試劑盒
鬼臼 98%癸酰 98%乙型肝炎E抗原檢測試劑盒
葛根 分析標準品，≥98%庚酰 99%乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白檢測試劑盒
青藤 分析標準品，≥97%己酰 98%乙型肝炎病X抗體檢測試劑盒
粉防己 分析標準品，≥98%甲基烯酰 95%乙型肝炎病表面抗原檢測試劑盒
己二二酰肼 98%辛酰 99%乙型肝炎病核心抗原檢測試劑盒
ε-己內(nèi)酯 99%三乙酰 98%乙型肝炎病前S1抗體檢測試劑盒
己二二甲酯 AR，≥99%特戊酰 98%乙型肝炎病前S2抗體檢測試劑盒
己二二甲酯 CP,98%正戊酰 98%乙型肝炎病前S抗體檢測試劑盒
己二二甲酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)2-氨基-5-硝基二酮 98%乙型肝炎病脫氧核糖核檢測試劑盒
α淀粉酶檢測試劑盒微量法一氧化氮合成-2（抗原）Anti-C6 Antibody侖西林Lenampicillin
蛇巴曲抗原Anti-CA1 Antibody利福霉BRifamycin B
一氧化氮合成-3（抗原）Anti-CA12 Antibody6-基青霉烷6- aminopenicillanic acid
神經(jīng)肽 Y（抗原）Anti-CA12 Antibody鹽左氧氟沙星Levofloxacin hydrochloride
谷受體（抗原）Anti-CA13 Antibody阿米卡星雜質(zhì)AAmikacin?impurity A
神經(jīng)生長因子-3（抗原）Anti-CA13 Antibody克拉維鉀Potassium clavulanate
神經(jīng)生長因子4/5（抗原）Anti-CA13 Antibody鹽加替沙星Gatifloxacin hydrochloride
神經(jīng)生長因子（抗原）Anti-CA14 Antibody頭孢孟多酯Cefamandole Nafate
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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