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小鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-23 15:34:01瀏覽次數(shù):291

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
小鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品:TTA1 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶U266 [U266B1] (人多發(fā)性骨髓瘤細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶Eca-109 (人食管癌細胞) (Hela污染細胞系,)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶KYSE-150 (人食管鱗癌細

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠肝實質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肝實質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肝實質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

肌球蛋白結合蛋白H樣蛋白抗體 蛋白激底物相關蛋白封閉多肽 

雙特異性磷抗體12抗體 一氧化氮合成-3(內(nèi)皮型)封閉多肽 

鳥苷環(huán)化激活蛋白3抗體 精子頂端體蛋白10封閉多肽 

γ-氨基丁醛脫氫抗體 重組黃瓜花葉病毒L-CM蛋白 

衣殼蛋白-ζ1抗體 重組人T淋巴細胞膜蛋白3 

傷沉默蛋白烏沙抗體 卵黃狀黃斑病蛋白封閉多肽 

E1A激活基因刺激蛋白2抗體 嗜粒細胞趨化蛋白22封閉多肽 

22號染色體開放閱讀框31抗體 跨膜蛋白93封閉多肽 

附睪特異蛋白9抗體 核膜糖蛋白210封閉多肽 

HCG3蛋白抗體 多巴胺受體D2封閉多肽 

蛛毒受體3抗體 多發(fā)性外生骨疣蛋白2封閉多肽 

氧固醇結合蛋白樣5抗體 促黑細胞激γ1封閉多肽 

血管生成相關蛋白5抗體 過氧化1封閉多肽+O12554 

蛋白激N2抗體 同源盒亮氨拉鏈蛋白HOMEZ封閉多肽 

中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體 MSH同源蛋白1樣蛋白封閉多肽 

原肌球蛋白抗體 脯氨消旋L3HYPDH封閉多肽 

HJURP蛋白抗體 腫瘤/睪丸抗原11.2封閉多肽 

血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體 腫瘤抑制基因UVRAG封閉多肽 
小鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BIU-87 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)(,污染細胞系)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-LU-1 (人低分化肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人脈絡膜血管內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

C2C12 (小鼠成肌細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

EJ-1 (人膀胱癌細胞) (T24污染細胞系,)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠氣管軟骨細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶


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