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大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-23 15:34:45瀏覽次數(shù):239

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠子宮成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠棕色前脂肪細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶兔腸動脈內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶U-2 OS [U2OS] (人骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

ras基因相關(guān)蛋白RAB37抗體 雙特異性蛋白磷26 封閉多肽 

轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體 著絲粒相關(guān)蛋白E封閉多肽 

磷化腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體 多聚腺苷結(jié)合蛋白4封閉多肽 

RET指蛋白樣2/3抗體 7號染色體開放閱讀框69封閉多肽 

神經(jīng)生長因子β抗體 重組人白介1α/IL-1α蛋白 

腦蛋白44樣蛋白抗體 DIP2C蛋白封閉多肽 

人類白細胞抗原G抗體 磷化微管相關(guān)蛋白4封閉多肽 

Rap核苷交換因子2抗體 磷化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白L42抗體 3號染色體開放閱讀框14封閉多肽 

堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體 血藍蛋白/鑰孔血藍蛋白(進口) 

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白74B抗體 核外切1封閉多肽 

泛特異性9X抗體 驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白封閉多肽 

TEC酪氨激蛋白抗體 ATP合成β5封閉多肽 

FKLF蛋白抗體 SIAH結(jié)合蛋白1封閉多肽 

人乙肝病毒pre S1蛋白/HBV pre S1 protein抗體 白介31受體a封閉多肽 

5抗體 重組小鼠白介1α/IL-1α蛋白 

鈉通道蛋白10α抗體 鋅指蛋白ZBTB39封閉多肽 

胞質(zhì)分裂專一蛋白7抗體 磷化蛋白激B封閉多肽 
大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基HT-1376 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠嗅球神經(jīng)元細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠嗅球細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔子宮內(nèi)膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

DU4475 (人乳腺上皮細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠肺小動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

 


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