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詳細介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠尿道上皮細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠尿道上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠尿道上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠尿道上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
運輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
谷氨受體2C抗體（N端） 退行性精母細胞同源物1封閉多肽
FAM102B蛋白抗體 重組人RCBTB2蛋白
DNAJC5B蛋白抗體 脫氫還原14封閉多肽
鋅指蛋白598抗體 羧酯2封閉多肽
基質(zhì)細胞衍生因子2抗體 FAM116B蛋白封閉多肽
天冬氨-胱氨特異性家族抗體 PRDM10封閉多肽
14號染色體開放閱讀框94抗體 甘油磷二酯磷結構域5封閉多肽
英文名稱: Avi-Tag PTPN13LY蛋白封閉多肽
TBC結構域家族D13蛋白抗體 角蛋白相關蛋白KAP27.1封閉多肽
即刻早期應答基因2蛋白抗體 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移SMYD2封閉多肽
豬藍耳病病毒M蛋白抗體 FITC標記
磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體 活化轉(zhuǎn)錄因子6封閉多肽
周期L抗體 溶質(zhì)載體家族蛋白10成員A6封閉多肽
肌磷激2抗體 12重鏈封閉多肽
血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體 鳥氨脫羧封閉多肽
英文名稱: FKBP52 SAFB蛋白封閉多肽
細胞毒性受體NK-p46抗體 甲狀腺受體相關蛋白CRSP2封閉多肽
輔細胞色C還原復合抗體 核糖體S6蛋白激封閉多肽
小鼠尿道上皮細胞培養(yǎng)基HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
NCI-H929 (人骨髓瘤細胞)RPMI-1640＋0.05mM β-mercaptoethanol＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
STO (小鼠胚成纖維細胞) (STR鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人結腸黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
Beta-TC-6 (小鼠胰島瘤胰島β細胞) (種屬鑒定正確)DMEM＋15% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠海馬神經(jīng)元細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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