商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動(dòng)物中，把動(dòng)脈血由肺送回心臟的靜脈，是一個(gè)靜脈里流動(dòng)脈血的血管。左右1對(duì)，共4條，兩條連接右肺，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動(dòng)脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動(dòng)脈高壓。正常情況下，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點(diǎn)，肺動(dòng)脈壓力高低取決于單位時(shí)間內(nèi)肺動(dòng)脈血流量和肺血管的阻力，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài)，必須保證整個(gè)肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無(wú)阻，血液順利地由肺動(dòng)脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈，再入左心室，經(jīng)過(guò)左心室收縮進(jìn)入體循環(huán)，才能避免肺動(dòng)脈內(nèi)壓力升高。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體　基質(zhì)金屬-16封閉多肽　

環(huán)指蛋白92抗體　1號(hào)染色體開放閱讀框122封閉多肽　

DDRGK1蛋白抗體　選擇性剪接因子1封閉多肽　

無(wú)精癥缺失基因4抗體　信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)蛋白3封閉多肽　

鋅指蛋白572抗體　真核翻譯起始因子3F封閉多肽　

磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α抗體　重組 Spike S1蛋白　

磷化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體　磷化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1封閉多肽　

腺苷環(huán)化1抗體　神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白4封閉多肽　

KIAA1522蛋白抗體　巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白封閉多肽　

鋅指蛋白909抗體　細(xì)胞角蛋白28封閉多肽　

谷氨受體3B抗體　溶質(zhì)載體家族25成員33封閉多肽　

激肽原1重鏈抗體　中心體蛋白質(zhì)76封閉多肽　

英文名稱: CBP Tag　白細(xì)胞介13受體a2封閉多肽　

體PSMα1抗體　染色質(zhì)修飾蛋白1B封閉多肽　

磷化Bcl-xL (Ser62)抗體　G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2封閉多肽　

FAM174B蛋白抗體　半椎蛋白2封閉多肽　

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體　環(huán)指蛋白74封閉多肽　

磷化非受體酪氨激c-Abl抗體　SLAMF6封閉多肽　
人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞DMEM低糖500mL-

人宮頸癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人宮頸癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人宮頸癌成纖維細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人宮頸癌成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于人宮頸癌成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠腎足突細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腎足突細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠腎足突細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基100mL人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化而開發(fā)，針對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方，可增加人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的成軟骨分化效果。本產(chǎn)品不含血清成分，但含其他血清替代物蛋白成分，僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。培養(yǎng)基組成成分成分名稱添加體積(規(guī)格200ML)添加體積(規(guī)格100ML)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基194mL97mL鈉 SodiumPyruvate200μL100μLITS添加物 ITS+supplement1mL*21mLTGF-β31mL*21mL抗壞血 AscorbicAcid600μL300μL脯氨 Proline200μL100μL Dexamethasone20μL10μL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL1mL染色劑阿利辛藍(lán)染液                                                      10ML/5ML      注：各成分請(qǐng)根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存。

大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM/F12（含L-丙氨酰-L-、HEPES）500mL-

HO-8910PM細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HO-8910PM細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持HO-8910PM細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HO-8910PM細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于HO-8910PM細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。