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人子宮頸上皮細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 12:44:56瀏覽次數(shù):298

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 子宮組織
人子宮頸上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞永生化原代細(xì)胞永生化1×106小鼠卵巢顆粒細(xì)胞永生化原代細(xì)胞永生化1×106小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化原代細(xì)胞永生化1×106GFP小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP原代細(xì)胞永生化1×106小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化原代細(xì)胞永生化1×106

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自子宮頸組織;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,上端與子宮體相連,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,其上端通過宮頸內(nèi)口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道。內(nèi)外口之間即宮頸管。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內(nèi)分泌狀態(tài)等而變化;宮頸壁由黏膜、肌層和外膜組成。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發(fā)育異常、炎癥、瘤樣病變、良性腫瘤、惡性腫瘤、損傷、宮頸性不孕、輔助生育技術(shù)、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,體外培養(yǎng)的子宮頸上皮細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法,結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人子宮頸上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

子宮組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

c-fos抗體 線粒體外膜孔蛋白3/電壓依賴陰離子通道蛋白3封閉多肽 小鼠維生B6(VB6)ELISA試劑盒

細(xì)胞色cP4501B1抗體 早期有絲分裂抑制蛋白1封閉多肽 小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)試劑盒ELISA

英文名稱: Malonyl-Histone H3 (Lys122) DNA聚合δ相互作用蛋白3封閉多肽 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA檢測試劑盒

黑色瘤生長刺激活性蛋白α/GROa抗體 微管蛋白β5封閉多肽 小鼠可溶性P選擇(sP-selectin)elisa試劑盒

磷化原癌基因c-Jun抗體 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白p130封閉多肽 小鼠S100蛋白(S-100)試劑盒elisa

三磷腺苷門控陽離子通道蛋白抗體 磷化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子封閉多肽 小鼠白介1(IL-1)檢測試劑盒elisa

英文名稱: FASN 周期蛋白依賴激抑制因子1C封閉多肽 小鼠白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒

Hemk甲基轉(zhuǎn)移家族1號蛋白抗體 重組人Muellerian繆勒管激抑制因子蛋白 小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒ELISA

英文名稱: Tubulin beta-III 重組人重組織相容性復(fù)合體蛋白 小鼠血栓B2(TXB2)ELISA檢測試劑盒

FAM63A蛋白抗體 A型病毒H5N1-M2蛋白封閉多肽 小鼠乙酰(ACH)elisa試劑盒

色上皮源性因子抗體 細(xì)胞膜鈣ATP4B封閉多肽 小鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒elisa

KIAA0701蛋白抗體 鋅指蛋白ZBT10封閉多肽 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)檢測試劑盒elisa

Bax抗體 半乳糖凝集7封閉多肽 大鼠活化A受體抗體(ACV-RAb)ELISA試劑盒

酮基移換樣蛋白1抗體 補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白5封閉多肽 大鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒ELISA

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白87抗體 透明質(zhì)3/玻璃3封閉多肽 大鼠血小板生成(TPO)ELISA檢測試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移3抗體 可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5封閉多肽 大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)elisa試劑盒

磷化腫瘤蛋白P73抗體 ATP依賴RNA解旋DDX56封閉多肽 大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒elisa

羥類固醇脫氫17β抗體 蛋白激C zeta 封閉多肽 大鼠甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集(MBP/MBL)檢測試劑盒elisa
人子宮頸上皮細(xì)胞HELA人子宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:HELA細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HELA+LUC人宮頸癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:HELA+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HELA+LUC人宮頸癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:HELA+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HET-1A人食管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:HET-1A細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

chang liver人宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:chang liver細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

chang liver人宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:chang liver細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HeLa.S3人宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:HeLa.S3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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