小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)的相關(guān)產(chǎn)品：RD人橫紋肌肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLREH人急性非B非T淋巴白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLREH人急性非B非T淋巴白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLRL95-2人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLRL95-2人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500ML

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自骨髓；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌、病毒等；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時(shí)，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細(xì)胞是由骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的；樹突狀細(xì)胞分為成熟樹突狀細(xì)胞和未成熟樹突狀細(xì)胞，典型的未成熟樹突狀細(xì)胞呈半貼壁生長，在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落，細(xì)胞大而形態(tài)不規(guī)則，表面皺褶多，亦可見少量短刺狀突，胞內(nèi)細(xì)胞器豐富并可見吞噬泡，具有較強(qiáng)的遷移能力，伴隨有部分未誘導(dǎo)成的單核細(xì)胞，貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹突狀細(xì)胞由未成熟DC進(jìn)一步經(jīng)TNFα、LPS等誘導(dǎo)而成，多數(shù)呈懸浮生長， 細(xì)胞呈圓形，細(xì)胞體積進(jìn)一步增大，表面大量粗細(xì)不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 )，伴隨少量貼壁未成熟細(xì)胞或者單核細(xì)胞。未成熟DC細(xì)胞長時(shí)間培養(yǎng)也可能導(dǎo)致自發(fā)分化成熟。DC細(xì)胞尚無特異性細(xì)胞表面分子標(biāo)志，主要通過形態(tài)學(xué)、組合性細(xì)胞表面標(biāo)志、在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中能激活初始T細(xì)胞等特征進(jìn)行鑒定。其中成熟樹突狀細(xì)胞表面高表達(dá)主要組織相容性復(fù)合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子，進(jìn)而激活T淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)免疫應(yīng)答，處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)；未成熟樹突狀細(xì)胞具有很強(qiáng)的抗原攝取加工能力，但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細(xì)胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應(yīng)答，不能激活T細(xì)胞的第二信號，可導(dǎo)致T細(xì)胞無能，從而誘導(dǎo)免疫低反應(yīng)或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細(xì)胞表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達(dá)較低，一般在30%以下。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用密度梯度離心法分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細(xì) 胞 形態(tài)等綜合鑒定，純度可達(dá)80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài)  圓形，樹突狀

傳代特性  屬于高度分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白抗體　鯊烯環(huán)氧封閉多肽　人γ分泌ELISA試劑盒

PTPN13LY蛋白抗體　轉(zhuǎn)錄因子MAFG封閉多肽　人β-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)序列包含蛋白(BTRC)試劑盒ELISA

MB21D1 抗體　突觸樣蛋白5亞型2封閉多肽　人β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白結(jié)構(gòu)域ZFYVE28抗體　心臟鈣粘蛋白封閉多肽　人β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)ELISA試劑盒

KRBA1蛋白抗體　CD34封閉多肽　人β乳糖蛋白抗體IgG 試劑盒ELISA

Cy5標(biāo)記小鼠抗人CD20單克隆抗體　缺陷性分配同源物β封閉多肽　人β葡萄糖苷(β-glucosidase)檢測試劑盒elisa

小核糖核蛋白N抗體　磷化P73腫瘤抑制基因封閉多肽　人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒

核苷交換因子VAV3抗體　液泡蛋白分選蛋白13B封閉多肽　人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒ELISA

硫軟骨裂解抗體　VRTN蛋白封閉多肽　人β-連環(huán)蛋白(CTNNB1/CTNNB/OK/SW-cl.35/PRO2286)ELISA檢測試劑盒

FAT4單克隆抗體　富含脯氨蛋白11封閉多肽　人β膠原交聯(lián)(bCTx)ELISA試劑盒

環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗體　GRAMD4蛋白封閉多肽　人β-肌動(dòng)蛋白(β-actin)試劑盒ELISA

ALDH3A2單克隆抗體　微管相關(guān)同源蛋白TPX2封閉多肽　人β-黑色細(xì)胞刺激(β-MSH)檢測試劑盒elisa

錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗體　胰島樣生長因子1封閉多肽　人β甘露糖苷(β Manase)ELISA試劑盒

血小板跨膜反應(yīng)蛋白1抗體　腎功能相關(guān)抗原1封閉多肽　人β-防御3 試劑盒ELISA

11號染色體開放閱讀框61抗體　鋅指蛋白511封閉多肽　人β-防御2 ELISA檢測試劑盒

17β羥類固醇脫氫7抗體　血小板生成/巨核細(xì)胞集落刺激因子封閉多肽　人β防御104(DEFB104A)ELISA試劑盒

肝細(xì)胞生長因子激活物抑制劑/HGFA Inhibitor 1抗體　A型流感病毒H1N1-M2蛋白封閉多肽　人β-防御1(DEFB1)試劑盒ELISA

磷化µ-型受體抗體　晶狀體蛋白γB封閉多肽 γB-crystallin 　人β淀粉狀蛋白A4 檢測試劑盒elisa
小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)LMH雞肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：LMH細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

LMH雞肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：LMH細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDBK牛腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDBK細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDBK牛腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDBK細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDCK狗腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDCK細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDCK狗腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDCK細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

OAR-L1綿羊肺成纖維（原代永生化）細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：OAR-L1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。