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小鼠腎足突細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 15:44:09瀏覽次數(shù):283

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 腎組織
小鼠腎足突細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:組織A(CTSA)重組蛋白英文名稱:Recombina Cathepsin A (CTSA)產(chǎn)品名稱:激肽釋放mei6(KLK6)重組蛋白英文名稱:Recombina Kallikrein 6 (KLK6)產(chǎn)品名稱:激肽釋放mei8(KLK8)重組蛋白英文名稱:Recombina Kallikrein 8 (KLK8)

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠腎足突細(xì)胞

組織來源

腎組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自腎組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。足細(xì)胞(podocyte)即腎小囊臟層上皮細(xì)胞,它附著于腎小球基底膜(GBM)的外側(cè),連同GBM和毛細(xì)血管內(nèi)皮一起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障。足細(xì)胞特殊的解剖位置,使得其體內(nèi)研究較為困難;又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞不能增殖。足細(xì)胞呈星型多突狀,胞體較大,由胞體伸出許多突起,又稱足突(FP),呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面,并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細(xì)胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分,IV型膠原和纖維連接蛋白(FN);在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬dan白(MMPs)和組織dan白,從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細(xì)胞之間鄰近的足突相互交替,形成了許多30-40nm的裂孔,孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過脈管系統(tǒng)的后屏障,對于維持腎小球?yàn)V過屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用機(jī)械研磨過不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

22號染色體開放閱讀框32抗體 磷化自噬相關(guān)蛋白4C封閉多肽 豚鼠超氧化物歧化(SOD)ELISA檢測試劑盒

痙攣性截癱相關(guān)蛋白21抗體 LIM結(jié)構(gòu)域激2封閉多肽 豚鼠組胺(HIS)ELISA Kit

1號染色體開放閱讀框151抗體 KI2LA蛋白封閉多肽 豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1) ELISA試劑盒

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白16抗體 ATP依賴解旋DDX19A封閉多肽 豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 ELISA

/鉀轉(zhuǎn)運(yùn)ATP相互作用蛋白4抗體 有絲分裂著絲粒相關(guān)驅(qū)動蛋白封閉多肽 豚鼠生長激(GH) ELISA檢測試劑盒

人類乳頭狀瘤病毒16-E7抗體 胱抑9/半胱氨抑制劑9封閉多肽 豚鼠內(nèi)皮1(ET-1)ELISA Kit

核抑制蛋白磷1抗體 神經(jīng)視網(wǎng)膜特定亮氨拉鏈蛋白封閉多肽 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

TOM1L2蛋白抗體 細(xì)胞表面趨化因子受體1封閉多肽 豚鼠免疫球蛋白A(IgA) 試劑盒 ELISA

法尼基二磷合1抗體 凝溶膠蛋白封閉多肽 豚鼠基質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)ELISA檢測試劑盒

乙?;M蛋白H2B K15抗體 配對盒基因7封閉多肽 豚鼠基質(zhì)金屬9(MMP-9)ELISA Kit

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體 谷氨脫氫2封閉多肽 豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒

ATP依賴RNA解旋DDX60樣蛋白抗體 EIF5AL1蛋白封閉多肽 豚鼠γ干擾(IFN-γ)試劑盒 ELISA

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 20號染色體開放閱讀框72封閉多肽 豚鼠端粒(TE) ELISA檢測試劑盒

雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3抗體 骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨封閉多肽 豚鼠促卵泡(FSH)ELISA Kit

英文名稱: viviparous8 MAMSTR蛋白封閉多肽 豚鼠腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒

三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 磷化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2封閉多肽 豚鼠表皮生長因子(EGF) 試劑盒 ELISA

螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子HATH6抗體 腫瘤/睪丸抗原38封閉多肽 豚鼠白三烯B4(LTB4) ELISA檢測試劑盒

囊泡對接蛋白p115抗體 三磷鳥苷環(huán)水解封閉多肽 豚鼠白介6(IL-6) ELISA Kit
小鼠腎足突細(xì)胞原代神經(jīng)元細(xì)胞添加劑英文名稱:原代神經(jīng)元細(xì)胞添加劑10mL(50X)

原代少突膠質(zhì)細(xì)胞添加劑英文名稱:原代少突膠質(zhì)細(xì)胞添加劑5mL(100X)

原代星形膠質(zhì)細(xì)胞添加劑英文名稱:原代星形膠質(zhì)細(xì)胞添加劑5mL(100X)

原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞添加劑英文名稱:原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞添加劑5mL(100X)

原代星狀細(xì)胞添加劑英文名稱:原代星狀細(xì)胞添加劑5mL(100X)

原代巨噬細(xì)胞添加劑英文名稱:原代巨噬細(xì)胞添加劑5mL(100X)

原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清細(xì)胞添加劑英文名稱:原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清細(xì)胞添加劑25mL(20X)
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

 


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