大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移mei(NNMT)重組蛋白英文名稱：Recombina Nicotinamide-N-Methyltransferase (NNMT)產(chǎn)品名稱：尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移mei(NNMT)重組蛋白英文名稱：Recombina Nicotinamide-N-Methyltransferase (NNMT)產(chǎn)品名稱：N-乙酰神經(jīng)氨

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞，我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞，在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞，亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast)，是一群具有游走特性，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)，其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示，內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路，EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD34免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代；不建議多次傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

細(xì)胞粘附分子2抗體　補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白2封閉多肽　人結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒

CBFA2T3單克隆抗體　GTPIMAP家族成員8封閉多肽　人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒 ELISA

7號(hào)染色體開放閱讀框26抗體　原鈣粘蛋白γA11封閉多肽　人羥賴氨(Hyl)ELISA檢測(cè)試劑盒

胰島受體底物-4抗體　含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族5封閉多肽　人GTP活化蛋白(GAP) ELISA Kit

載脂蛋白B受體抗體　磷化P63腫瘤抑制基因封閉多肽　人載脂蛋白H(Apo-H) ELISA試劑盒

ATP結(jié)合蛋白家族5單克隆抗體　NADPH氧化2封閉多肽　人糖磷脂酰肌醇(GPI) 試劑盒 ELISA

胰腺衍生因子抗體　MAP激激活死亡域蛋白2C封閉多肽　人美洲商陸(PWM) ELISA檢測(cè)試劑盒

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員A2抗體　液泡蛋白分選蛋白24封閉多肽　人脂多糖/內(nèi)毒(LPS)ELISA Kit

RAD51單克隆抗體　表皮生長(zhǎng)因子反應(yīng)蛋白2封閉多肽　人preptin ELISA試劑盒

B淋巴細(xì)胞酪氨激抗體　有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1封閉多肽　人過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 ELISA

腺苷環(huán)化4抗體　老年性癡呆蛋白APH2封閉多肽　人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測(cè)試劑盒

軸蛋白1抗體　KIAA1614蛋白封閉多肽　人成骨生長(zhǎng)肽(OGP) ELISA Kit

生物蛋白連接抗體　降鈣基因相關(guān)肽1型受體封閉多肽　人破骨細(xì)胞分化因子(ODF) ELISA試劑盒

著絲粒ZWILCH蛋白抗體　NK細(xì)胞抑制性受體3DX1封閉多肽　人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD) 試劑盒 ELISA

20號(hào)染色體開放閱讀框202抗體　Rad51封閉多肽　人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱: ELP1　磷化癌基因FOS蛋白B封閉多肽　人膠原吡啶交聯(lián)(PYD) ELISA Kit

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子22抗體　Duffy血型趨化因子受體封閉多肽　人葡萄球菌蛋白A(SPA) ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子同源框蛋白SIX2抗體　表皮生長(zhǎng)因子受體III型突變體封閉多肽　人刀豆A(ConA) 試劑盒 ELISA
大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞人腦血管周細(xì)胞英文名稱：人腦血管周細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：大鼠肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞英文名稱：大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠肺動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞英文名稱：大鼠肺動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠II型肺泡上皮細(xì)胞英文名稱：大鼠II型肺泡上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠氣管上皮細(xì)胞英文名稱：大鼠氣管上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。