人脈絡(luò)膜黑色素細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：墨蝶呤還原mei(SPR)重組蛋白英文名稱：Recombina Sepiapterin Reductase (SPR)產(chǎn)品名稱：N-磺氨基葡糖磺基氫化mei(SGSH)重組蛋白英文名稱：Recombina N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH)產(chǎn)品名稱：N-磺氨基葡糖磺基氫化mei(SGSH)重組蛋白英文名稱

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自眼球脈絡(luò)膜組織；脈絡(luò)膜在視網(wǎng)膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細(xì)胞，對外力沖擊的耐受性較視網(wǎng)膜差，當(dāng)眼球受到從前面來的外力的沖擊作用通過玻璃體傳到后極部時，堅硬的鞏膜在其外面又有抵抗作用，使脈絡(luò)膜在內(nèi)外兩種作用夾攻下而發(fā)生破裂和出血。脈絡(luò)膜呈暗褐色，圍繞視神經(jīng)乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區(qū)。脈絡(luò)膜是眼球中膜的后2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細(xì)血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網(wǎng)膜之間，續(xù)連于睫狀體后方。脈絡(luò)膜的血循環(huán)營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養(yǎng)視網(wǎng)膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對視覺系統(tǒng)起保護(hù)作用，對整個視覺神經(jīng)有調(diào)節(jié)作用。續(xù)連于睫狀體后方，含豐富的血管和色素細(xì)胞，有營養(yǎng)和遮光作用。

5.方法簡介：

實驗室分離的先用中性dan白消化、后胰dan白 - 膠原混合消化結(jié)合專用培養(yǎng)基篩選法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Dopa染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  長梭形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

胰腺彈性2A抗體　腫瘤異常甲基化蛋白1封閉多肽　

英文名稱: IKK gamma　親環(huán)蛋白PPIB封閉多肽　

促黃體激誘導(dǎo)蛋白抗體　CREB結(jié)合蛋白p300封閉多肽　

DKK2抗體　磷化酪氨牛血清白蛋白偶聯(lián)物　

活化半胱胺蛋白-3單克隆抗體　Exportin 4蛋白封閉多肽　

著絲粒蛋白Q抗體　果糖-2,6-二磷4封閉多肽　

SKOR2蛋白抗體　SH2D7蛋白封閉多肽　

人類白細(xì)胞抗原G抗體　原鈣粘附蛋白9封閉多肽　

結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體　辣椒受體封閉多肽　

FBXL21蛋白抗體　膜型絲氨2封閉多肽　

核苷結(jié)合蛋白2抗體　KIAA1434蛋白封閉多肽　

磷化自噬相關(guān)蛋白4C抗體　TNRC18蛋白封閉多肽　

膜相關(guān)蛋白酪氨激LYN單克隆抗體　腦特異性蛋白BPX封閉多肽　

原鈣粘蛋白γA6抗體　ZMYND19蛋白封閉多肽　

ABL2蛋白抗體　溶質(zhì)載體家族25成員40封閉多肽　

?；摎涠替溈贵w　核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體封閉多肽(核因子kB受體活化因子)　

鋅指蛋白11抗體　G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子20封閉多肽　

毒蕈堿樣蛋白3抗體　肝血管生成相關(guān)蛋白4封閉多肽　
人脈絡(luò)膜黑色素細(xì)胞人骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基100mL人骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)的體外培養(yǎng)。

SF17細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SF17細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SF17細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SF17細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SF17細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM無糖 (不含酚紅、L-、鈉，含HEPES)500mL-

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

JVM-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4JVM-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持JVM-2細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含JVM-2細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于JVM-2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

G1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4G1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持G1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含G1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于G1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。