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人肺小動脈內皮細胞

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更新時間:2023-04-21 15:41:52瀏覽次數(shù):250

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺小動脈組織
人肺小動脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:70kDaζ鏈關聯(lián)蛋白激mei(zAP70)重組蛋白英文名稱:Recombina Zeta Chain Associated Protein Kinase 70kDa (zAP70)產(chǎn)品名稱:70kDaζ鏈關聯(lián)蛋白激mei(zAP70)重組蛋白英文名稱:Recombina Zeta Chain Associated Protein Kinase 70

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人肺小動脈內皮細胞

組織來源

 肺小動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自肺小動脈組織;肺動脈干是短而粗的動脈,自右心室的動脈圓錐起始,向左后上方斜升,先在升主動脈根部的前面,繼而至其左側,至主動脈弓的下方,約在第5胸椎高度,分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,橫行向左,經(jīng)左主支氣管前方至左肺門,分兩支進入左肺的上、下葉。右肺動脈較長,橫行向右,經(jīng)主動脈升部和上腔靜脈的后方達右肺門,分3支進入右肺上、中、下葉。左、右肺動脈的各分支在肺實質內又反復分支,與支氣管的分支伴行,后達肺泡壁,形成稠密的毛細血管網(wǎng)。肺動脈輸送的是含二氧化碳較多的靜脈血。在肺動脈干分叉處稍左側與主動脈弓下緣之間有一結締組織索,稱動脈韌帶。管徑在0.3~1mm之間,為小動脈(small-artery),小動脈包括粗細不等的幾級分支,也屬肌性動脈。較大的小動脈,內膜有明顯的內彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒有外彈性膜。口徑在1mm以下的動脈,管壁有完整的平滑肌層及少量的彈性纖維和膠質纖維。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,也是調節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關"。典型的小動脈,其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。中膜的肌層相對比其他動脈為厚,當平滑肌在神經(jīng)支配下強力收縮時,其管腔可以閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細血管內,從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動脈同時收縮,可使血壓顯著上升。反之,當小動脈的平滑肌舒張時,則可使大量的血液流入毛細血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。終末小動脈(terminal arteri-ole)的口徑為20~30μm;后小動脈(metar-teriole),又稱毛細血管前小動脈(precapil-lary arteriole)的口徑為12~15μm。管壁內均有較稀疏的平滑肌,在毛細血管前小動脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細血管前括約肌(precapillary sphinc-ter),其收縮或舒張,可調節(jié)真毛細血管的血流量,是調節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關"。支配小動脈平滑肌的交感神經(jīng)纖維,可延伸到終末小動脈和后小動脈的平滑肌細胞。在毛細血管前括約肌上交感神經(jīng)纖維特別豐富。肺小動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性   貼壁

細胞形態(tài)  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

內皮細胞活化蛋白受體(CD201)抗體 羥基類固醇脫氫11β1封閉多肽  大鼠游離β絨毛膜促性腺激(f-βCG)ELISA檢測試劑盒

銅轉運蛋白CUTC抗體 單鏈結合蛋白70封閉多肽 大鼠醛固酮(ALD)ELISA Kit

多聚合α抗體 轉錄因子SP4封閉多肽 大鼠去甲腎上腺(NA)ELISA試劑盒

肽基脯氨酞順反異構Pinl單克隆抗體 尼曼匹克C1前體蛋白封閉多肽 大鼠前列腺F(PGF)試劑盒 ELISA

相似腫瘤抑制基因HUGL抗體 鋅指蛋白180封閉多肽 大鼠前列腺E1(PGE1)ELISA檢測試劑盒

空通氣孔樣蛋白2抗體 代謝型谷氨受體5B封閉多肽 大鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA Kit

Rho鳥甘轉運蛋白抗體 血小板因子4封閉多肽 大鼠內皮1(ET-1)ELISA試劑盒

核干細胞因子核苷結合蛋白3抗體 干擾調節(jié)因子4封閉多肽 大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒 ELISA

磷化S6核糖體蛋白(Ser240/244)抗體 Smad7封閉多肽 大鼠抵抗(Resistin)ELISA檢測試劑盒

β淀粉樣肽(1-42)單克隆抗體 黑色瘤相關抗原10封閉多肽 大鼠催乳(PRL)ELISA Kit

線粒體rRNA甲基轉移1抗體 SMCR7蛋白封閉多肽 大鼠促生長激釋放激(GRH)ELISA試劑盒

甲基化組蛋白H3 (tri methyl K36) 單克隆抗體 FAM172A蛋白封閉多肽 大鼠促腎上腺皮質激(ACTH)試劑盒 ELISA

核小體組裝蛋白1樣蛋白4抗體 傷沉默蛋白烏沙封閉多肽 大鼠促卵泡(FSH)ELISA檢測試劑盒

纈氨酰-tRNA合成抗體 磷化雌激受體α封閉多肽 大鼠雌二醇受體(ER)ELISA Kit

核因子κB抑制蛋白β單克隆抗體 大腸桿菌志賀樣毒Ⅱ型突變體(O139菌型)封閉多肽 大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒

小核糖核蛋白SNRPB抗體 磷化2型神經(jīng)纖維瘤封閉多肽 大鼠大內皮(Big ET)試劑盒 ELISA

鋅指蛋白645抗體 RSPO4蛋白封閉多肽 大鼠大內皮(Big ET)ELISA檢測試劑盒

α葡萄糖苷/溶體α-葡糖苷抗體 磷化黑色瘤細胞粘附分子CD146封閉多肽 大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA Kit
人肺小動脈內皮細胞牛骨骼肌微血管內皮細胞英文名稱:牛骨骼肌微血管內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

雞氣管上皮細胞英文名稱:雞氣管上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

雞小腸黏膜上皮細胞英文名稱:雞小腸黏膜上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

雞輸卵管上皮細胞英文名稱:雞輸卵管上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

雞真皮成纖維細胞英文名稱:雞真皮成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

狗腸微血管內皮細胞英文名稱:狗腸微血管內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

狗腸神經(jīng)膠質細胞英文名稱:狗腸神經(jīng)膠質細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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