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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-436細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-436細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-436細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：Leibovitz's L-15(PM151010)＋10μg/mL Insulin＋16μg/mL Glutathione＋15% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
MDA-MB-436細胞專用培養(yǎng)基(L15) | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
HMW Cytokeratin Antibody Blocking Peptide高分子量細胞角蛋白封閉多肽
Human High Density Lipoprotein高密度脂蛋白
HDL Antibody Blocking Peptide高密度脂蛋白封閉多肽
GPIHBP1 Antibody Blocking Peptide高密度脂蛋白結合蛋白1封閉多肽
HDLBP Antibody Blocking Peptide高密度脂蛋白結合蛋白封閉多肽
HDLBP Antibody Blocking Peptide高密度脂蛋白結合蛋白封閉多肽
SCARB1 Antibody Blocking Peptide高密度脂蛋白受體/清道夫受體封閉多肽
SCARB1 Antibody Blocking Peptide高密度脂蛋白受體/清道夫受體封閉多肽
HMGN1 Antibody Blocking Peptide高遷移率核小體結合蛋白1封閉多肽+O16445
HMGB3 Antibody Blocking Peptide高遷移率家族蛋白3封閉多肽
HMG20A Antibody Blocking Peptide高遷移率族蛋白20A封閉多肽
HMGB2 Antibody Blocking Peptide高遷移率族蛋白2封閉多肽
Human Carboxypeptidase E(CPE)ELISA Kit人羧肽E(CPE)ELISA試劑盒
Human Carboxypeptidase D(CPD)ELISA Kit人羧肽D(CPD)ELISA試劑盒
Human Carboxypeptidase A6(CPA6)ELISA Kit人羧肽A6(CPA6)ELISA試劑盒
Human Carboxypeptidase A5(CPA5)ELISA Kit人羧肽A5(CPA5)ELISA試劑盒
MDA-MB-436細胞專用培養(yǎng)基(L15)人心肌成纖維細胞 小鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞
人心臟微血管內(nèi)皮細胞 NK-92MI (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞) (STR鑒定正確)
人主動脈瓣膜間質(zhì)細胞 BGC-823 (人胃腺癌細胞(低分化)) (Hela污染細胞系)
人冠狀動脈內(nèi)皮細胞 大鼠羊膜上皮細胞
人冠狀動脈平滑肌細胞 大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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