人小氣道平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：激肽釋放mei13(KLK13)重組蛋白英文名稱：Recombina Kallikrein 13 (KLK13)產(chǎn)品名稱：激肽釋放mei13(KLK13)重組蛋白英文名稱：Recombina Kallikrein 13 (KLK13)產(chǎn)品名稱：肌球蛋白ⅤA(MYO5A)重組蛋白英文名稱：Recombina Myosin VA (MYO5A)

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自小氣道組織；臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小，但易阻塞的特點。在平靜吸氣時，空氣進入狹窄的鼻咽部，產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持，在脫離纖維鞘嵌入肺組織后，管腔通暢性不象軟骨性氣道，易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層，作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處，這些細胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、產(chǎn)生化學(xué)因子進行宿主防御、表達粘附分子，并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原；它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病，如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化，都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞；小氣道上皮細胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。小氣道的生理功能特點：①小氣道阻力?。虎跉饬魉俣嚷?；③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例。小氣管平滑肌細胞主要功能：①保持氣道張力維持小氣道形態(tài)；②肺小氣道進行氣體交換，病變可引起換氣功能障礙；③炎癥、痰液阻塞或當氣道外壓大于氣道內(nèi)壓時容易造成小氣道閉合、萎陷。小氣管平滑肌細胞與主要病生理變化：①支氣管炎；②肺氣腫；③慢性阻塞性肺疾病。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

MARVEL蛋白家族D2抗體　CRB3蛋白封閉多肽　

型鋅指蛋白1抗體　胞質(zhì)動力蛋白輕鏈中間體1封閉多肽　

RFESD蛋白抗體　鈣結(jié)合樣蛋白/神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤標記物封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體　腦啡肽A封閉多肽　

5-三磷肌醇受體2抗體　胎盤葉受體蛋白2封閉多肽　

雄激誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體　神經(jīng)突觸2封閉多肽　

PE標記小鼠CD25單克隆抗體　生殖細胞樣蛋白1樣蛋白封閉多肽　

過氧化物體生物合成因子6抗體　碳氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A11封閉多肽　

鳥苷調(diào)節(jié)蛋白12抗體　DDX4封閉多肽　

RAN結(jié)合蛋白16抗體　重組人腦鈉/利鈉肽蛋白　

英文名稱: C-Phycocyanin　NF-kappa-B抑制子epsilon封閉多肽　

伸展蛋白SNPH抗體　REPS2蛋白封閉多肽　

突觸生長相關(guān)蛋白抗體　核輸出蛋白5封閉多肽　

19號染色體開放閱讀框73抗體　FAM96A蛋白封閉多肽　

α-L巖藻糖苷抗體　白細胞介6受體β/CD130封閉多肽　

碳酐2抗體　糖基轉(zhuǎn)移GLT8D2封閉多肽　

轉(zhuǎn)化生長因子β活化激結(jié)合蛋白1抗體　Myc基因相關(guān)X因子封閉多肽　

過氧化物體生物合成因子14抗體　磷化GATA結(jié)合蛋白3封閉多肽　
人小氣道平滑肌細胞小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640（不含酚紅）500mL-

小鼠前列腺成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠前列腺成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠前列腺成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠前列腺成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠前列腺成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

大鼠頜骨成纖維細胞培養(yǎng)基100mL大鼠頜骨成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠頜骨成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠頜骨成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠頜骨成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

人腎小球系膜細胞培養(yǎng)基100mL人腎小球系膜細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腎小球系膜細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎小球系膜細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腎小球系膜細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠肺動脈成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠肺動脈成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肺動脈成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠肺動脈成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

人前列腺癌組織源細胞培養(yǎng)基100mL人前列腺癌組織源細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人前列腺癌組織源細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人前列腺癌組織源細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人前列腺癌組織源細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。