大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：蛋白二硫化物異構(gòu)meiA4(PDIA4)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein Disulfide Isomerase A4 (PDIA4)產(chǎn)品名稱：D-多巴色su變位mei(DDT)重組蛋白英文名稱：Recombina D-Dopachrome Tautomerase (DDT)產(chǎn)品名稱：ⅡA組磷脂meiA2(PLA2G2A)重組蛋白

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自胃黏膜組織；胃黏膜柔軟，活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞，充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞，突向腔內(nèi)稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層，即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結(jié)締組織構(gòu)成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內(nèi)環(huán)外縱)。胃黏膜上皮細(xì)胞源自胃黏膜的上皮層，細(xì)胞為單層柱狀上皮，排列整齊，能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面，防止胃suan和胃dan白對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細(xì)胞為研究細(xì)胞功能及致病因子、藥物、激素對細(xì)胞的損傷、保護(hù)和功能調(diào)控提供了簡單而*的模型。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

英文名稱: Sulfadiazine　黑色瘤相關(guān)抗原P97封閉多肽　

人微管相關(guān)蛋白Tau-4單克隆抗體　同源盒基因HOXA7蛋白封閉多肽　

β淀粉樣肽（25-35）抗體　ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1封閉多肽　

基質(zhì)金屬-9抗體　白細(xì)胞介5封閉多肽　

牙本質(zhì)磷蛋白/牙本質(zhì)骨唾液糖蛋白/牙本質(zhì)骨唾液磷蛋白抗體　γ-5羧合成封閉多肽　

7號染色體開放閱讀框69抗體　磷化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)封閉多肽　

異戊烯基焦磷異構(gòu)2抗體　人乳頭瘤病毒16型E4封閉多肽　

高遷移率族蛋白N3抗體　貓眼綜合征染色體候選基因5封閉多肽　

磷化凋亡相關(guān)蛋白4抗體　細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)蛋白封閉多肽　

2號染色體開放閱讀框76抗體　溶質(zhì)載體家族蛋白22成員A3封閉多肽　

ITPRIPL1蛋白抗體　利鈉肽受體B封閉多肽　

磷化蛋白磷2A（PP2Aα）抗體　蛋白激A2封閉多肽　

空泡分選蛋白18抗體　庚型肝炎病毒多聚蛋白封閉多肽　

多巴胺受體相互作用蛋白5抗體　動力蛋白2封閉多肽　

泛結(jié)合UFC1抗體　溶質(zhì)載體家族25成員48封閉多肽　

前折疊蛋白亞基5抗體　粘蛋白-2/上皮膜抗原2封閉多肽　

囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體　鋅指蛋白143封閉多肽　

2號染色體開放閱讀框49抗體　三磷腺苷受體受體P2X3封閉多肽　
大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-231/GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4MDA-MB-231/GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-231/GFP細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-231/GFP細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-231/GFP細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

IAR20細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4IAR20細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持IAR20細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含IAR20細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于IAR20細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(未成熟DC細(xì)胞)的體外培養(yǎng)。

人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人肝癌組織源細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肝癌組織源細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人肝癌組織源細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。