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小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 16:50:39瀏覽次數(shù):183

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 脊髓組織
小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:兔肝間質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔肝成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔腸間質(zhì)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔胃黏膜成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔肝卵圓細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自脊髓組織;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù);是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周?chē)鸀榘踪|(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。微血管又稱毛細(xì)血管。分布于各種組織和細(xì)胞間的微細(xì)的血管。介于微動(dòng)脈和微靜脈之間。平均直徑7~9微米,數(shù)量極多,成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內(nèi)皮細(xì)胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米?;ね饷嬗斜咏Y(jié)締組織,其中有纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和周細(xì)胞等。細(xì)的毛細(xì)血管由一個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞圍成管腔,較粗的毛細(xì)血管由2~3個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的毛細(xì)血管,內(nèi)皮細(xì)胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續(xù)毛細(xì)血管;分布于內(nèi)分泌腺、腎臟等處的毛細(xì)血管,除有縫隙連接外,細(xì)胞本身有許多小孔,(孔徑800~1000埃),稱有孔毛細(xì)血管;分布于肝、脾、骨髓及某些內(nèi)分泌腺的毛細(xì)血管,管腔擴(kuò)大,稱血竇。毛細(xì)血管的管壁薄、通透性大、管徑細(xì)(8~10微米)、數(shù)量多、血流速度慢,這些特點(diǎn)使其成為血液與組織液進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所,又稱交換血管。血竇(sinusoid)由毛細(xì)血管管腔擴(kuò)大而成,竇壁的一般結(jié)構(gòu)與毛細(xì)血管壁相同,由單層內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成,內(nèi)皮細(xì)胞膜上有窗孔。不同器官的竇壁結(jié)構(gòu)各有差別。脾血竇的內(nèi)皮細(xì)胞間有較寬裂隙;肝血竇內(nèi)皮細(xì)胞是不連續(xù)的,有較寬的細(xì)胞隙(0.1~0.5微米);肝、脾血竇的基膜不完整或無(wú)基膜,通透性比毛細(xì)血管大,較大的蛋白質(zhì)和血細(xì)胞可以通過(guò)。肝血竇壁內(nèi)有枯否細(xì)胞,脾血竇內(nèi)外有巨噬細(xì)胞,這兩種細(xì)胞都有吞噬能力,可吞噬清除血液中的異物、細(xì)菌等有害物質(zhì),是機(jī)體單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的重要組成分。某些內(nèi)分泌腺的血竇有連續(xù)的基膜。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用中性dan白 - 膠原聯(lián)合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來(lái)源

小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

脊髓組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

ABI基因家族2抗體 磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD5封閉多肽 

Ki-67單克隆抗體 真核翻譯起始因子1封閉多肽 

抑制細(xì)胞凋亡樣蛋白2抗體 環(huán)指蛋白23封閉多肽 

組蛋白去乙?;?/span>1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體115封閉多肽 

異戊酰脫氫抗體 HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白8蛋白封閉多肽 

MAGEG1抗體 絡(luò)絲蛋白封閉多肽 

基質(zhì)金屬11抗體 整合樣金屬與樣2蛋白封閉多肽 

生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因34抗體 RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白9封閉多肽 

骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體 Cy7標(biāo)記的鏈霉親和 

心臟特異性絲氨抗體 組胺受體H1封閉多肽 

細(xì)胞色P450 2C19抗體 堿性磷標(biāo)記鏈霉親和 

G蛋白偶合受體激1抗體 突觸泡蛋白2A封閉多肽 

PE-Cy5標(biāo)記小鼠抗人CD3單克隆抗體 補(bǔ)體成分5受體1封閉多肽 

FosB抗體 神經(jīng)干細(xì)胞樹(shù)突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα封閉多肽 

腸道病毒71型/手足口病病毒3D抗體 癌基因c-Raf封閉多肽 

精子頂體膜相關(guān)蛋白4抗體 富含亮氨重復(fù)蛋白38封閉多肽 

間隙連接蛋白32抗體 跨膜和卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽 

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白1抗體 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2B封閉多肽 
小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞PA317細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4PA317細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持PA317細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PA317細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于PA317細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM/F12(含L-丙氨酰-L-)500mL-

MEMα培養(yǎng)基(不含核苷,含20%FBS)125mL×4MEMα是一種改良的MEM培養(yǎng)基,與MEM培養(yǎng)基相比MEMα培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)更為豐富,在MEM的基礎(chǔ)上又添加了NEAA、鈉、硫鋅、VB12、生物、抗壞血等成分,廣泛應(yīng)用于各種哺乳動(dòng)物懸浮和貼壁細(xì)胞的培養(yǎng);不含核苷和脫氧核苷的MEMα培養(yǎng)基,常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細(xì)胞的篩選培養(yǎng)基。

大鼠肌腱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠肌腱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠肌腱成纖維細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠肌腱成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠肌腱成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人滑膜成纖維細(xì)胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基100mL人滑膜成纖維細(xì)胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人滑膜成纖維細(xì)胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人滑膜成纖維細(xì)胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人滑膜成纖維細(xì)胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

大鼠骨髓造血干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓造血干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓造血干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓造血干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于大鼠骨髓造血干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

人腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人腎成纖維細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人腎成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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