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人腸靜脈內(nèi)皮細胞

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更新時間:2023-04-21 16:55:02瀏覽次數(shù):318

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腸組織
人腸靜脈內(nèi)皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:兔卵巢顆粒細胞原代細胞5×105兔卵巢間質(zhì)細胞原代細胞5×105兔輸卵管上皮細胞原代細胞5×105兔輸卵管平滑肌細胞原代細胞5×105兔子宮內(nèi)膜上皮細胞原代細胞5×105

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至gang門的消化管。腸是消化管中長的一段,也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)gang門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內(nèi)皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人腸靜脈內(nèi)皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

腸組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

乳腺癌擴增序列蛋白4抗體 溶體相關(guān)膜蛋白3封閉多肽 

鋅指蛋白898抗體 基質(zhì)金屬13封閉多肽 

芳香乙酰胺脫乙?;鶚拥鞍?/span>2抗體 RNA結(jié)合蛋白LIN28封閉多肽 

紅細胞分化相關(guān)基因蛋白抗體 磷化凋亡相關(guān)蛋白4封閉多肽 

果膠抑制蛋白18抗體 組蛋白H2AZ封閉多肽 

聯(lián)會復(fù)合體蛋白3抗體 絲裂原活化蛋白激磷-2封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族蛋白30成員A9抗體 膠原蛋白9封閉多肽 

抑制A/Inhibin α抗體 甲狀旁腺功能亢進蛋白2/細胞分裂周期73封閉多肽 

心肌肌球蛋白重鏈抗體 Smad蛋白相互作用蛋白1封閉多肽 

生物鐘KAT13D蛋白抗體 鋅指蛋白ZNF377封閉多肽 

RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體 BTB-kelch蛋白家族4封閉多肽 

內(nèi)著絲粒蛋白抗體 c-Myc應(yīng)答蛋白封閉多肽 

人絨毛膜促性腺激α 亞基單抗 白介1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白封閉多肽 

磷化核仁磷蛋白抗體 β淀粉樣肽1-16 多肽 

T細胞和嗜性粒細胞表達特應(yīng)性皮炎蛋白ETEA抗體 轉(zhuǎn)錄因子SOX10封閉多肽 

過氧化2抗體 A型流感病毒核衣殼蛋白封閉多肽 

ADP核糖基化因子5抗體 轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM1封閉多肽 

鳥苷還原2抗體 血小板源性生長因子BB封閉多肽 
人腸靜脈內(nèi)皮細胞Ham's F-12(含雙抗)500mL-

人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞培養(yǎng)基100mL人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基100mL小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞的體外培養(yǎng)。

MEM (含NEAA、L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

PC-12(Undifferentiated)細胞專用培養(yǎng)基125mL×4PC-12(Undifferentiated)細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持PC-12(Undifferentiated)細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PC-12(Undifferentiated)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PC-12(Undifferentiated)細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠腎皮質(zhì)上皮細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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