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上海吉至生化科技有限公司

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熒光原位雜交技術洗滌未結合的探針

2023-11-6 閱讀(146)

1.松開蓋玻片,將制劑浸入加熱至73±1°C的洗滌溶液1(0.4x SSC/0.3%NP-40)中。在溶液中輕輕搖動帶有制劑的玻璃約3-5秒。培養(yǎng)1分鐘45秒。
2.轉移至洗滌溶液2(2x SSC/0.1%NP-40),再次搖動約3-5秒,并孵育30秒。
3.將玻璃邊緣貼在吸收墊上,輕輕擦干,在黑暗中自然晾干。
4.使用含有DAPI或DAPI防褪色的安裝介質(對于尺寸最大為22×22 mm的玻璃蓋,使用10μl DAPI)。目的是以能夠使用熒光顯微鏡觀察細胞核的方式對細胞核進行染色。
5.用蓋玻片覆蓋,并用熒光顯微鏡檢查。




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