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氣質聯(lián)用儀分析柴油中烴類組成
閱讀：1249 發(fā)布時間：2019-3-25【概述】
柴油是石油提煉后的一種油質的產(chǎn)物，它由不同的碳氫化合物混合組成，廣泛用于大型車輛、船艦、發(fā)電機等。柴油的組成決定其性質和性能，而隨著我國對于環(huán)保越來越重視，對于清潔燃料提出了對芳烴和多環(huán)芳烴的控制。因此，對于柴油中的烴類組成的分析，是柴油分析*的分析項目。目前國內(nèi)外關于柴油的烴類組分的方法主要有以下幾種：
ASTM D2425、SH/T 0606中間餾分烴類組成測定法（質譜法）
ASTM D5186柴油和航空燃料油芳烴和多環(huán)芳烴含量測定法（超臨界流體色譜法）
ASTM D6591、SH/T 0806、EN 12916中間餾分芳烴的測定示差折光檢測器液相色譜法
本實驗采用Thermo Scientific ISQ質譜，依據(jù)SH/T0606方法，采用石科院的柴油烴類組成分析軟件，分析柴油中的烴類、多環(huán)芳烴組成，結果準確，重現(xiàn)性*并且優(yōu)于標準方法要求[1]。
【實驗/設備條件】
色譜條件
表1.典型儀器分析條件
色譜條件：
色譜柱：TG-5MS 30 m×0.25 mm×0.25μm 2根；
柱溫：恒溫60℃（2 min）-40℃/min-300℃(5 min)；
進樣口溫度：300℃；
載氣：氦氣（99.999%），恒流模式，1.5 mL/min；
分流比：1:30；
進樣量：1μL；
質譜條件：
傳輸線溫度：290℃，
離子源溫度：300℃；
溶劑延遲時間：2 min，
掃描模式：Full scan50-300
FID條件：
FID溫度：350℃；
Air: 350 mL/min；
H2:35 mL/min；
makeup-N2：40 mL/min
【實驗/操作方法】
1.在固相萃取柱中加入0.5 mL正戊烷。
2.待正戊烷被固定相*吸附后，用0.25 mL注射器吸取約0.1 mL試樣滴入固相萃取柱中的篩板上。
3.在固相萃取柱的樣品出口下端放置一25 mL錐形瓶，依次用2 mL正戊烷和0.5 mL二氯甲烷與乙醇體積比為5:1的混合溶液沖洗固定相，洗脫出其中吸附的飽和烴餾分，飽和烴餾分的洗脫液收集于此25 mL錐形瓶中。待所加入的0.5 mL二氯甲烷與乙醇體積比為5:1的混合溶液剛剛*進入固定相時，更換另一25 mL錐形瓶，再用2 mL二氯甲烷與乙醇體積比為5:1的混合溶液沖洗固定相，洗脫出所吸附的芳烴餾分，芳烴組分洗脫液收集于此25 mL錐形瓶中。洗脫速度控制在約為2 mL/min。
4.用移液管分別向接收有飽和烴和芳烴沖洗液的25 mL錐形瓶中準確加入1.00 mL內(nèi)標溶液，搖勻。
內(nèi)標溶液的制備方法：稱取約0.1 g內(nèi)標物(色譜純的正三十烷或正三十二烷)溶解在150 mL正己烷中。
【實驗結果/結論】
標準溶液分析結果
根據(jù)石科院分析要求，本實驗需要一針進樣，將樣品分入兩個檢測器，F(xiàn)ID和MS，因此需要采用轉換接頭。將原SSL進樣口色譜柱連接接頭更換為Restek PN27185，可以同時連接兩根色譜柱，一根連接到FID檢測器，一根連接到MS，如下圖所示：
圖1色譜連接流路圖
將色譜柱連接好后，取前處理得到的烴類樣品進樣，按照色譜條件測定，結果如下：
圖2烴類質譜端譜圖
圖3烴類FID端色譜圖
將前處理得到的芳烴烴類樣品，進樣譜圖如下：
圖4芳烴類質譜端譜圖
圖5芳烴類FID端譜圖
依照SH/T 0606方法將前處理得到的樣品，連續(xù)進樣4針，采用石科院軟件進行數(shù)據(jù)處理得到結果如表2所示：
表2.柴油中間餾分重現(xiàn)性數(shù)據(jù)
根據(jù)SH/T 0606方法要求，飽和烴和芳烴餾分兩次色譜分析測定結果之差應小于1.2%。采用Thermo的ISQ連續(xù)4針進樣，分析結果誤差飽和烴小于0.1%，芳烴小于0.4%，*優(yōu)于標準方法要求。
結論
Thermo Scienti?c的ISQ氣質聯(lián)用儀配合TRACE 1300系列的FID檢測器，在分析柴油中的中間餾分時，結果準確，重現(xiàn)性良好。在分析飽和烴時，重現(xiàn)性誤差小于0.1%，芳烴分析重現(xiàn)性誤差小于0.4%，*優(yōu)于SH/T0606中對于誤差1.2%的要求。
【儀器/耗材清單】
Thermo Scienti?c ISQ質譜儀，氣相為Thermo Trace1310配備了SSL（毛細柱進樣口）和FID檢測器；
進樣口轉換接頭cat.# 27185(RESTEK)
柴油標準品、固相萃取柱以及柴油烴類組成分析軟件購買自中國石化科學研究院。