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酚醛樹脂的固化與分解研究(熱分析聯(lián)用技術(shù)和氣體分析)
閱讀:8342 發(fā)布時(shí)間:2019-5-10酚醛樹脂是一類應(yīng)用極其廣泛的熱固性材料。由于該材料的使用溫度范圍較寬,我們有必要對(duì)它在整個(gè)固化、使用溫度 范圍中的熱穩(wěn)定性進(jìn)行全面的探討。通常研究固化反應(yīng)的手段包括差示掃描量熱法(DSC)、介電固化監(jiān)測(cè)法(DEA)等, 但是酚醛樹脂的固化反應(yīng)生成了可揮發(fā)的產(chǎn)物(水、氨),因此熱重分析(TG)也是一種有效的方法。熱重分析的另一優(yōu)勢(shì) 在于可以地測(cè)量材料的熱穩(wěn)定性,例如分解溫度等。更進(jìn)一步,我們將耐馳熱重分析儀和傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR) 相連接,則可以更準(zhǔn)確地探討酚醛樹脂的固化及熱分解反應(yīng)。
測(cè)量原理: ? 應(yīng)用領(lǐng)域: 物質(zhì)鑒定、質(zhì)量控制和失效分析 ? 研究目的: 使用 TG-FTIR檢測(cè)未固化酚醛樹脂縮聚反應(yīng)和分解過程 ? 儀 器: TG 209 C Iris-FTIR VECTOR 22 ? 樣 品: 酚醛樹脂(粉末)
實(shí)驗(yàn)條件 :? 樣品質(zhì)量: 8.383mg ? 坩 堝: Al2O3(敞口) ? 氣 氛: N2(15ml/min),常壓 ? 溫度范圍: 30~850℃ ? 升溫速率: 10K/min ? FTIR: 光譜分辨率 4cm-1,時(shí)間分辨率 19s
結(jié)果與討論
圖一顯示的是未固化酚醛樹脂的熱重實(shí)驗(yàn)曲線,溫度范圍從室溫到 850℃。為了更好的分析酚醛樹脂的熱重曲線,我們 將熱重曲線分為兩個(gè)部分:固化部分(室溫到 320℃)和分解部分(320℃~850℃)。
圖二中的計(jì)算熱流曲線(c-DTA)清楚的表明在 148℃有一放熱峰,這是酚醛樹脂固化反應(yīng)產(chǎn)生的放熱效應(yīng)。常規(guī)的 DSC 實(shí)驗(yàn)可以證明酚醛樹脂在密閉的高壓坩堝中會(huì)以三步反應(yīng)模式進(jìn)行固化,而在敞口的坩堝中只會(huì)發(fā)生一步固化反應(yīng)。 結(jié)合 c-DTA 的信息和熱重曲線上的失重臺(tái)階,我們可以得到正如我們所預(yù)期的結(jié)論:酚醛樹脂固化反應(yīng)是一個(gè)縮聚反應(yīng)。
個(gè)失重臺(tái)階,失重 0.9%,大失重速率在 69℃(DTG 峰值)是因?yàn)樗值膿]發(fā)。固化反應(yīng)過程中又產(chǎn)生兩個(gè)失 重臺(tái)階,失重量分別是 0.8%(DTG 峰值 159℃)和 2.8%(DTG 峰值 209℃)。
根據(jù)紅外數(shù)據(jù)庫譜圖確定揮發(fā)物是水蒸汽和氨氣,氨氣是一種對(duì)身體和環(huán)境都很有害的氣體。圖四顯示的是溢出氣從室溫到 320℃整個(gè)溫度區(qū)間的分布情況。水蒸氣是藍(lán)色曲線,紅外譜圖中在 3574~3557cm-1出現(xiàn);氨氣是綠色曲線,紅外譜圖中 在 973~952cm-1出現(xiàn)。
在 533℃提取的紅外譜圖(圖五)顯示此刻有苯酚(藍(lán)色曲線)和 2,4-二甲苯酚(綠色曲線)出現(xiàn)。這兩種產(chǎn)物都是酚 醛樹脂的特征基團(tuán)。進(jìn)一步又測(cè)試到甲烷(紅色曲線)、二氧化碳(吸收峰在 2400~2250 cm-1)和一氧化碳(2250~2000 cm-1) 的存在。
結(jié) 論:
本文使用 耐馳TG-FTIR 同步聯(lián)用技術(shù)研究了未固化酚醛樹脂的固化過程和分解過程,這一研究表明,對(duì)質(zhì)量控制和聚合物 鑒定而言,聯(lián)用技術(shù)是一種很好的檢驗(yàn)工具。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明本文所研究的是典型的使用胺類固化劑的酚醛樹脂固化反應(yīng)。所 獲得的譜圖中任何變化都可以用于對(duì)固化和分解現(xiàn)象進(jìn)行質(zhì)量控制。