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納米材料的熱物性測(cè)量-熱分析應(yīng)用
閱讀：981 發(fā)布時(shí)間：2020-11-4前言：納米材料在制備、合成及產(chǎn)品質(zhì)量控制過(guò)程中的熱學(xué)性質(zhì)可通過(guò)多種熱分析技術(shù)進(jìn)行表征。例如，碳納米管材料熱物性的定量測(cè)試主要包括熱擴(kuò)散系數(shù)、導(dǎo)熱系數(shù)、熱膨脹系數(shù)及比熱值，但這些數(shù)值往往不在預(yù)期的范圍內(nèi)，特別是熱傳導(dǎo)性的測(cè)試遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于預(yù)期值。通過(guò)多種熱分析、熱物性測(cè)量手段的結(jié)合，可以對(duì)納米材料的特殊性質(zhì)進(jìn)行深入、全面的探討。
1. 量熱法，如 DSC 和同步熱分析（TG-DSC）可用于研究納米金屬粉末或者金屬模板中納米束的熔融、納米材料的溫度誘導(dǎo)反應(yīng)及其穩(wěn)定范圍。
碳納米管的熱穩(wěn)定性利用同步熱分析法（TG-DSC）可以有效研究不同氣氛對(duì)粉末樣品熱學(xué)行為的影響。如圖1所示，兩個(gè)碳納米管樣品的熱穩(wěn)定性在氧化性條件下表現(xiàn)出明顯的差別，這主要取決于它們的制備條件。兩個(gè)樣品的測(cè)試顯示組分中均含有約92.67％的氧化性碳，在400～750℃溫度范圍內(nèi)燒失。但是，與CNT相比，改良型CNT樣品在氧化開(kāi)始前的揮發(fā)性組分含量高出10 倍左右，而剩余質(zhì)量（灰份）在1000℃時(shí)低3倍左右。這些CNT樣品氧化過(guò)程的溫度范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于金剛石樣品。
2. 熱膨脹法可用于研究納米金屬粉末的燒結(jié)過(guò)程。
納米粉末的燒結(jié)將三種鈦酸鋇粉末分別研磨至不同尺寸的納米級(jí)微粒，利用熱膨脹儀進(jìn)行測(cè)試（升溫速率：3K/min）。如圖4所示，顆粒尺寸對(duì)燒結(jié)溫度范圍有著明顯的影響，對(duì)于不含粘合劑的鈦酸鋇陶瓷，其燒結(jié)溫度降低幅度超過(guò)80℃，同時(shí)，燒結(jié)機(jī)理也發(fā)生相應(yīng)變化（見(jiàn)CTE曲線(xiàn)）。
結(jié)論：熱分析技術(shù)和熱物性測(cè)試可以提供納米材料的多種信息，對(duì)這些納米材料的表征可以幫我們獲得熱效應(yīng)、穩(wěn)定性、氧化行為、燒結(jié)行為等多種熱物性數(shù)據(jù)。特別是熱傳導(dǎo)性的測(cè)試可以利用CNT的定向效應(yīng)來(lái)改善高分子復(fù)合物的導(dǎo)熱性能。陶瓷和冶金粉末樣品中粘合劑的燒失與燒結(jié)也可通過(guò)熱分析測(cè)試與動(dòng)力學(xué)分析進(jìn)行有效的優(yōu)化。