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技術(shù)文章

采用 0.18 mm 內(nèi)徑 GC 柱快速分析芳烴類溶劑

閱讀:294          發(fā)布時(shí)間:2023-5-14

引言:芳烴純度的測(cè)定是化工和石化行業(yè)許多 QA 和 QC 實(shí)驗(yàn)室的重要的日常工作。為了使分析規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)化,美國(guó)測(cè)試與材料協(xié)會(huì)(ASTM)已經(jīng)開發(fā)和出版了許多特定的芳烴化合物或化合物組的氣相分析方法。比如,苯乙稀、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯和乙苯。表 1 列出了10 個(gè) ASTM 方法及其推薦的色譜柱和規(guī)格[1]。許多 QA/QC 實(shí)驗(yàn)室需要運(yùn)行多個(gè)獨(dú)立的不同的ASTM 方法以保證產(chǎn)品的質(zhì)量。這樣分析成本高。而且許多 ASTM 方法相當(dāng)類似,所以,開發(fā)與幾個(gè)獨(dú)立的方法等效的單一色譜方法是很有必要的。已有文獻(xiàn)詳細(xì)介紹通用的芳烴溶劑分析方法[2, 3]。由于許多 QC/QA 實(shí)驗(yàn)室每天需要分析大量的樣品。故希望有更快的分析方法來提高樣品分析通量從而提高工作效率,降低每個(gè)樣品的分析成本。

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實(shí)驗(yàn)部分:高效毛細(xì)管 GC 柱柱效常常與理論塔板數(shù)相關(guān),而理論塔板數(shù)則隨色譜柱內(nèi)徑(id)的減小而線性增加。比如,0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱一般具有每米 5800 到 6600 的理論塔板數(shù),而 0.25 到 0.32 mm 內(nèi)徑的色譜柱一般具有每米 3600到 4600 的理論塔板數(shù)。由于 0.18 mm 內(nèi)徑色譜柱的柱效更高,從而可獲得更好的信噪比。減小內(nèi)徑可使每米柱效增加,故可在適當(dāng)減小色譜柱的長(zhǎng)度的同時(shí),保持分離度不變。所以,使用 0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱(也稱高效 GC 柱)有助于氣相色譜工作者顯著縮短他們的樣品分析時(shí)間。使用內(nèi)徑更小的色譜柱,比如 0.1 mm 內(nèi)徑,確實(shí)也可獲得每米更高的柱效。


但是,使用這樣的色譜柱進(jìn)行常規(guī)分析往往對(duì)儀器有更高的要求。它需要更高的進(jìn)樣口壓力、更好的分流控制和更快的柱箱升溫速率。相反,0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱可很方便地與現(xiàn)有 GC儀器兼容,而不必對(duì)儀器進(jìn)行改裝。內(nèi)徑更小,柱長(zhǎng)更短,實(shí)現(xiàn)分析所需的載氣量更少,這樣就減少了載氣的消耗。所以,高效 0.18 mm 內(nèi)徑色譜柱能夠在不損失分離度的情況下,提供更簡(jiǎn)單而低成本的加速GC 分析的途徑。當(dāng)使用較小內(nèi)徑的色譜柱時(shí),一個(gè)值得注意的問題是樣品容量較小。對(duì)于某些特殊的樣品,需要在速度、靈敏度和分離度之間尋找平衡點(diǎn)來實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的分析目標(biāo)。然而,對(duì)于大部分化工、石化、食品或香精/香料行業(yè)的應(yīng)用來說,使用高效 GC 柱能夠顯著縮短分析時(shí)間,因而獲得更高的樣品分析通量。本文的目的是深入闡述使用高效 0.18 mm 內(nèi)徑色譜柱來實(shí)現(xiàn)通用芳烴溶劑的更快速分析。


結(jié)果與討論本實(shí)驗(yàn)使用一臺(tái) Agilent 6890N 系列氣相色譜儀和兩臺(tái) Agilent 7890 氣相色譜儀。每臺(tái) GC 都配備了一個(gè)分流/不分流毛細(xì)管進(jìn)樣口,一個(gè)火焰離子化檢測(cè)器(FID)和一臺(tái) Agilent 7683 自動(dòng)液體進(jìn)樣器(ALS)。分流/不分流進(jìn)樣口安裝了長(zhǎng)壽命隔墊(安捷倫部件號(hào)5183-4761)和分流優(yōu)化的襯管 (安捷倫部件號(hào) 5183-4647) 和 10 µL 注射器(安捷倫部件號(hào) 5181-3354)。用安捷倫化學(xué)工作站進(jìn)行所有的儀器控制、數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理。配制 27 種化合物的 50mL 正己烷溶液,濃度為 0.1wt%; 其中所有的芳烴溶劑和雜質(zhì)都是 10 個(gè) ASTM 方法分析對(duì)象。表 2 列出了方法 1 的實(shí)驗(yàn)條件,其中通用的芳烴溶劑分析采用傳統(tǒng)的 60 m x 0.32 mm x 0.5 µm HPINNOWax 色譜柱(安捷倫部件號(hào) 19091N-213)進(jìn)行了分析,圖 1 所示為 GC 色譜圖。

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然后用高效 20 m x 0.18 mm x 0.18 µm HP-INNOWax色譜柱(安捷倫部件號(hào) 19091N-577)重復(fù)了這一實(shí)驗(yàn)(方 法 2)。采用安捷倫 GC 方法轉(zhuǎn)換軟件將方法 1 轉(zhuǎn)換為方法 2。對(duì)于新的色譜柱規(guī)格嘗試了三種轉(zhuǎn)換模式,即“僅方法轉(zhuǎn)換"、“最佳柱效"和“快速分析",然而,所有三種轉(zhuǎn)換的方法均發(fā)現(xiàn)十二烷和鄰二甲苯共流出。故需要根據(jù) ASTM 方法對(duì)柱溫程序進(jìn)行一些修改,以實(shí)現(xiàn)與方法 1 類似的分離度。所得實(shí)驗(yàn)條件列于表 3,色譜圖見圖 2。

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