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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點擊化學(xué) |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點擊化學(xué) |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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兩親性聚磷腈（PAP）自組裝納米囊泡包載DOX 簡單介紹：兩親性聚磷腈（PAP）自組裝納米囊泡包載DOX 兩親性聚磷腈（PAP）自組裝納米囊泡將阿MEI素有效包裹在囊泡的疏水核心中，增強藥物的靶向性和穩(wěn)定性。這種納米囊泡能夠控制藥物的釋放，減少阿MEI素的副作用，并通過提高藥物在腫瘤部位的濃度，增強抗癌效果，同時提升治療的選擇性和安全性。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-04-14 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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四環(huán)素修飾磷脂-無定形碳酸鈣雜化納米顆粒 簡單介紹：四環(huán)素修飾磷脂-無定形碳酸鈣雜化納米顆粒 四環(huán)素（Tc）修飾負載辛fa他汀（Sim）的磷脂-無定形碳酸鈣（ACC）雜化納米顆粒能夠有效結(jié)合四環(huán)素的抗菌特性和辛fa他汀的降脂作用，同時利用無定形碳酸鈣的納米顆粒增強藥物的穩(wěn)定性和靶向傳遞，不僅改善了藥物的生物利用度，還能通過磷脂的修飾提高細胞的吸收效果，提供了一種多功能、靶向性強的藥物遞送系統(tǒng)，具有潛力在治療相關(guān)疾病中發(fā)揮重要作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-25 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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甘草次酸GA和PEG修飾的殼聚糖納米粒包載DOX 簡單介紹：甘草次酸GA和PEG修飾的殼聚糖納米粒包載DOX 甘草次酸（GA）和聚乙二醇（PEG）修飾的殼聚糖納米粒通過GA的肝臟靶向特性將包載的阿mei素（DOX）精準遞送至肝癌部位，同時PEG的修飾增加了納米粒的穩(wěn)定性和在血液中的循環(huán)時間，這種聯(lián)合修飾提高了藥物在肝臟的積累效率，增強了局部抗腫瘤效果，同時顯著降低了DOX在非靶組織中的毒副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-24 |
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SDSSD 肽修飾的磷酸鈣納米復(fù)合材料包載Sim 簡單介紹：SDSSD 肽修飾的磷酸鈣納米復(fù)合材料包載Sim SDSSD 肽的修飾增強了載體對骨組織的特異性吸附，而磷酸鈣材料則提供了穩(wěn)定的藥物載體和緩釋機制，確保辛fa他汀在骨組織中的持續(xù)釋放，從而促進骨修復(fù)和再生，有效治療骨質(zhì)疏松癥，同時提高藥物的骨靶向性和生物可用性。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-20 |
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TC-PEG-PLGA聚合物膠束包載阿托伐ta汀 ATO 簡單介紹：TC-PEG-PLGA聚合物膠束包載阿托伐ta汀 ATO TC-PEG-PLGA 膠束載體通過包裹阿托伐ta汀和四環(huán)素，幫助藥物更有效地作用于骨組織，促進骨生成、抑制骨吸收，從而改善骨密度，治療骨質(zhì)疏松癥。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-20 |
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2-羥基油酸和單油酸甘油酯自組裝納米粒 簡單介紹：2-羥基油酸和單油酸甘油酯自組裝納米粒 當這些納米粒進入腫瘤或炎癥等局部酸性環(huán)境時，2OHOA的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致納米粒釋放其中的藥物。該系統(tǒng)的作用在于實現(xiàn)靶向藥物遞送和可控藥物釋放，提高治療效果并減少對正常組織的副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-17 |
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DSPE-PEG 2k納米粒包載Pt1和血紅蛋白HGB 簡單介紹：DSPE-PEG 2k納米粒包載Pt1和血紅蛋白HGB 通過靜脈注射后能夠選擇性地積聚在結(jié)腸癌腫瘤部位，并利用超聲波刺激激活納米粒子表面的血紅蛋白（HGB），通過電子轉(zhuǎn)移促進Pt(IV)前體藥物（Pt1）還原為順bo，從而提高順bo的抗腫瘤效果，實現(xiàn)更精準和高效的治療。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-17 |
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FA修飾絲膠-膽gu醇自組裝膠束包載 IR780 簡單介紹：FA修飾絲膠-膽gu醇自組裝膠束包載 IR780 絲膠-膽gu醇膠束顯著提高了IR780的水溶性和光穩(wěn)定性，而ye酸靶向功能增強了其在腫瘤部位的富集。在近紅外光照射下，IR780產(chǎn)生ROS和熱量，協(xié)同發(fā)揮光動力和光熱治療作用，有效殺傷腫瘤細胞，同時減少對正常組織的副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-14 |
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FA修飾的殼聚糖CS納米粒包載IP-10 簡單介紹：FA修飾的殼聚糖CS納米粒包載IP-10 ye酸修飾的殼聚糖納米粒（FA-CS）包載IP-10，通過ye酸（FA）的靶向作用高效遞送至肝癌組織并被肝癌細胞攝取，顯著提高IP-10的局部濃度，增強腫瘤微環(huán)境中細胞毒性T細胞(CTL)的浸潤和干擾素γ的分泌，促進腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤生長，展現(xiàn)出靶向性強、免疫調(diào)控高效的抗肝癌治療作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-14 |
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乳糖修飾ROS敏感性納米粒包裹CPT和Ce6 簡單介紹：乳糖修飾ROS敏感性納米粒包裹CPT和Ce6 在腫瘤微環(huán)境中高活性氧 (ROS) 的作用下觸發(fā) ATA 的斷裂，精準釋放抗癌藥物 CPT，同時 Ce6 在光照下生成 ROS，直接殺傷腫瘤細胞并協(xié)同促進藥物釋放，顯著增強抗腫瘤效果。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-13 |
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嗎t(yī)i麥考酚酯和LA飾DSPE-PEG納米粒 簡單介紹：嗎t(yī)i麥考酚酯和LA飾DSPE-PEG納米粒 通過將嗎t(yī)i麥考酚酯（MMF）與ya油酸（LA）偶聯(lián)，并結(jié)合DSPE-PEG聚合物構(gòu)建，顯著提高了MMF的生物利用度和腫瘤靶向能力。該納米粒能夠有效抑制肝癌細胞和成纖維細胞的增殖，并顯著降低腫瘤相關(guān)成纖維細胞（TAFs）的密度，同時下調(diào)α-平滑肌肌動蛋白、成纖維細胞活化蛋白和膠原蛋白Ⅳ的表達，從而增強抗腫瘤和抗纖維化的綜合療效。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-12 |
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抗Her2肽和透明質(zhì)酸修飾的納米粒包載SN38 簡單介紹：抗Her2肽和透明質(zhì)酸修飾的納米粒包載SN38 上述載體通過抗Her2肽靶向Her2陽性癌細胞，透明質(zhì)酸靶向CD44受體，實現(xiàn)對胃癌細胞的雙重靶向遞送，同時通過納米粒負載SN38，提高藥物的穩(wěn)定性和腫瘤部位的聚集效率，在腫瘤微環(huán)境中精準釋放藥物，增強化liao效果并顯著減少毒副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-11 |
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PLGA聚合物納米粒包載貝伐單抗 簡單介紹：PLGA聚合物納米粒包載貝伐單抗 聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)聚合物納米粒包載貝伐單抗能夠有效阻止貝伐單抗在全身的暴露，同時顯著提高其在大腦的暴露量和滯留時間，增強了腦部的生物利用度。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-10 |
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sialyl-Lewis A修飾包5-FU和PTX的納米顆粒 簡單介紹：sialyl-Lewis A修飾包5-FU和PTX的納米顆粒 通過表面修飾的sialyl-Lewis A單克隆抗體實現(xiàn)對血行轉(zhuǎn)移胃癌細胞的精準靶向，利用納米粒負載的5-FU和PTX在腫瘤微環(huán)境中釋放藥物，發(fā)揮雙藥協(xié)同抗腫瘤作用，同時通過EPR效應(yīng)和靶向遞送減少正常組織的藥物分布，顯著提高治療效果并降低毒副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-06 |
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RGD肽修飾負載PTX的聚乙二醇PEG自組裝膠束 簡單介紹：RGD肽修飾負載PTX的聚乙二醇PEG自組裝膠束 通過PEG自組裝成膠束，負載zi杉醇（PTX）并通過RGD肽實現(xiàn)腫瘤靶向，二硫鍵在細胞內(nèi)的還原環(huán)境中斷裂，釋放zi杉醇，增強治療效果，同時減少對正常組織的副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-03-06 |
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Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA 簡單介紹：Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA PEI 幫助將負電荷的 siRNA 穩(wěn)定負載并遞送至細胞，PCL 則包裹疏水性藥物 TMZ，增強其穩(wěn)定性和溶解度，PEG 提供親水性，增加生物相容性并延長血液循環(huán)時間。此外，該載體設(shè)計可以結(jié)合靶向分子（如 Angiopep-2），提高納米粒對腫瘤細胞的靶向性，從而實現(xiàn)藥物和基因的高效聯(lián)合遞送，增強治療效果。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-28 |
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PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin 簡單介紹：PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin 通過PEG-PCL脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)，將光敏劑IR780和代謝調(diào)控劑二jia雙胍遞送至腫瘤組織，利用EPR效應(yīng)實現(xiàn)腫瘤富集。在808 nm激光照射下，IR780激活產(chǎn)生ROS和熱量，直接殺傷腫瘤細胞，同時觸發(fā)IR780和二jia雙胍的進一步釋放。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-27 |
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PD-1修飾Azide-PEG-PAsp(Bz)膠束負載酞菁鋅 簡單介紹：PD-1修飾Azide-PEG-PAsp(Bz)膠束負載酞菁鋅 在腫瘤低pH和高MMP-2環(huán)境中，PEG層脫落釋放PD-1，解除免疫抑制微環(huán)境，實現(xiàn)免疫檢查點抑制。同時，負載ZnPc的膠束在低pH條件下電荷翻轉(zhuǎn)，帶正電后高效遞送ZnPc至腫瘤細胞。在光照下，膠束誘導(dǎo)腫瘤細胞免疫原性死亡并促進CD8? T細胞募集，與PD-L1抗體協(xié)同抗腫瘤，顯著增強療效并減少PD-1副作用。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-26 |
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iRGD和17AAG修飾羧基化的 W18O49 納米粒 簡單介紹：iRGD和17AAG修飾羧基化的 W18O49 納米粒 W18O49 提供優(yōu)異的光熱治療（PTT）和 CT 成像能力，iRGD 靶向肽賦予其腫瘤靶向性和深層穿透能力，而 17AAG 抑制熱休克反應(yīng)，克服腫瘤熱耐受性，顯著增強 PTT 療效，減少腫瘤復(fù)發(fā)，實現(xiàn)了診療一體化的高效胃癌治療。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-26 |
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DC101和PD-1修飾的mPEG-PGLA負載康普瑞汀 簡單介紹：DC101和PD-1修飾的mPEG-PGLA負載康普瑞汀 該載體通過負載康普瑞汀并表面修飾DC101和PD-1單抗，有效將藥物遞送到腫瘤部位，促進腫瘤血管正?；鰪娒庖呒毎ㄈ鏑D8+ T細胞）的滲透，同時提升免疫治liao的效果，從而顯著抑制腫瘤生長。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2025-02-18 |
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