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東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年

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抗雞敗血支原體血清(標(biāo)準(zhǔn)品)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌NIBSC

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地東莞市

更新時(shí)間:2022-03-03 17:52:32瀏覽次數(shù):548次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
NIBSC MGDS 抗雞敗血支原體血清(標(biāo)準(zhǔn)品)它可用于標(biāo)準(zhǔn)化凝集試驗(yàn)、Haema 凝集抑制 (HI) 試驗(yàn)、快速凝集試驗(yàn)和慢速凝集試驗(yàn)。血清的敏感性/效力取決于抗原的選擇


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世界衛(wèi)生組織參考試劑

抗雞敗血支原體血清

NIBSC MGDS


DNA提取方法:
一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎細(xì)胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb
二.甲酰胺解聚法:破碎細(xì)胞同上,然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合,再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒纏繞法:用鹽酸胍裂解細(xì)胞,將裂解物鋪于乙醇上,然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪,DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。
四.異丙醇沉淀法:基本同1法,僅用二倍容積異丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在異丙醇中可溶狀態(tài))
五.表面活性劑快速制備法:用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細(xì)胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。
六.加熱法快速制備:加熱96℃-100℃,五分鐘,然后離心后取上清,可用于PCR反應(yīng)。
七.堿變性快速制備:先用NaOH作用20分鐘,再加HCI中和,離心后取上清,含少量DNA

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