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SGC-7901/DDP 人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株（通過(guò)STR） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化， 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；。

產(chǎn)品名稱(chēng)

SGC-7901/DDP 人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株(通過(guò)STR) 

人胃癌細(xì)胞順鉑耐藥株（Cat.No： XK-Y1640）生長(zhǎng)特性貼壁培養(yǎng)條件1640+10%FBS+1%雙抗+800ng/ml DDP（Cat.No： XK-Y1640M）

細(xì)胞圖片
 

細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)
1、 細(xì)胞傳代：
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸， 然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代， 最后放入 37℃， 5%CO2 細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
2、 細(xì)胞凍存：
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化， 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 用適量的凍存液（FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細(xì)胞， 并放置于凍存管中；
4） 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃過(guò)夜， 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細(xì)胞復(fù)蘇：
1） 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意： 佩戴防爆管面具）， 快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無(wú)結(jié)
晶， 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2） 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸， 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶， 于 37℃， 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
 

U251 MG	人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
U266	人骨髓瘤細(xì)胞
U2OS	人骨肉瘤細(xì)胞
U-87 MG	人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
U-937	人淋巴瘤細(xì)胞
UM-UC-3	人膀胱移行細(xì)胞癌
VCaP	人前列腺癌細(xì)胞
WERI-Rb-1	人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
WM-115	人黑素瘤細(xì)胞
WPMY-1	人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞