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行業(yè)產(chǎn)品

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[供應(yīng)]PC-9/GR 人肺腺癌細(xì)胞吉非替尼耐藥株(通過STR)
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  • PC-9/GR 人肺腺癌細(xì)胞吉非替尼耐藥株(通過STR)
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
上海
更新時(shí)間:
2025-05-22 15:30:42
有效期:
2025年5月22日 -- 2026年5月22日
已獲點(diǎn)擊:
105
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(聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

PC-9/GR 人肺腺癌細(xì)胞吉非替尼耐藥株(通過STR) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí), 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細(xì)胞一次;2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化, 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min。

詳細(xì)介紹

 產(chǎn)品名稱

PC-9/GR 人肺腺癌細(xì)胞吉非替尼耐藥株(通過STR) 

細(xì)胞圖片
 

細(xì)胞培養(yǎng)說明書
1、 細(xì)胞傳代:
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí), 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化, 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 棄上清, 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸, 然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代, 最后放入 37℃, 5%CO2 細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、 細(xì)胞凍存:
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí), 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化, 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 用適量的凍存液(FBSDMSO=9 1) 重懸細(xì)胞, 并放置于凍存管中;
4) 先將細(xì)胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入
-80℃。
3、 細(xì)胞復(fù)蘇:
1) 從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)
晶, 然后用
75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶, 于 37℃, 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 

NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞
U14小鼠細(xì)胞
4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞
C2C12小鼠成肌細(xì)胞
Bend.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
Min6小鼠胰島β細(xì)胞
J774A.1小鼠單核巨噬細(xì)胞
H22小鼠肝癌細(xì)胞
Hepa 1-6小鼠肝癌細(xì)胞
Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞


 

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