精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

A549/Tax 人肺腺癌紫杉醇耐藥性細(xì)胞（通過STR） 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min。

細(xì)胞名稱	A549/DDP； 人肺腺癌耐順鉑株(通過STR)（Cat.No： XK-Y1560）
生長特性	貼壁
培養(yǎng)條件	RPMI-1640＋10% FBS＋1μ g/ml DDP＋1% P/S（Cat.No： XK-Y1560M）
培養(yǎng)環(huán)境	37℃ 5% CO2， ,95% AIR
傳代比例	1:2 傳代， 2~3 天換液

細(xì)胞圖片
 

細(xì)胞培養(yǎng)說明書
1、 細(xì)胞傳代：
1） 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸， 然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代， 最后放入 37℃， 5%CO2 細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
2、 細(xì)胞凍存：
1） 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化， 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 用適量的凍存液（FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細(xì)胞， 并放置于凍存管中；
4） 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃過夜， 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細(xì)胞復(fù)蘇：
1） 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意： 佩戴防爆管面具）， 快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結(jié)
晶， 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2） 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸， 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶， 于 37℃， 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 

NOZ	人膽囊癌細(xì)胞
Nthy-ori 3-1	人甲狀腺正常細(xì)胞
OS-RC-2	人腎癌細(xì)胞
OVCAR-3	人卵巢癌細(xì)胞
PANC-1	人胰腺癌細(xì)胞
PC-3	人前列腺癌細(xì)胞
PC-9	人肺腺癌細(xì)胞
PL45	人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞
PLC/PRF/5	人肝癌亞力山大細(xì)胞
Raji	人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞
RAMOS	人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞