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行業(yè)產(chǎn)品

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當(dāng)前位置:
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[供應(yīng)]HCT-15/Tax 人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株(通過STR)
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  • HCT-15/Tax 人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株(通過STR)
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
上海
更新時(shí)間:
2025-05-22 15:30:39
有效期:
2025年5月22日 -- 2026年5月22日
已獲點(diǎn)擊:
75
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

HCT-15/Tax 人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株(通過STR) 種屬:組織:疾?。喝嗽矗℉omo sapiens)結(jié)(colon)
公爵C型大腸腺癌(Dukes' type C, colorectaladenocarcinoma )上皮細(xì)胞樣(epithelial)貼壁生(adherent)
37℃ , 5% CO2 , 95% AIR基本形態(tài):生長特性:培養(yǎng)環(huán)境。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱
HCT-15/Tax 人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株(通過STR) 
( Cat.No: XK-Y1195)
適用范圍
本產(chǎn)品*于科學(xué)研究, 絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產(chǎn)品使
用。
*培養(yǎng)基配置

RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
細(xì)胞圖片

產(chǎn)品描述

 

種屬:
組織:
疾病:
人源(Homo sapiens)
結(jié)腸(colon)
公爵C型大腸腺癌(Dukes' type C, colorectal
adenocarcinoma )
上皮細(xì)胞樣(epithelial)
貼壁生長(adherent)
37℃ , 5% CO2 , 95% AIR
基本形態(tài):
生長特性:
培養(yǎng)環(huán)境:

拆包
1. 請立即檢查包裝袋是否有破損或漏液, 如有, 請拍照并及時(shí)與技
術(shù)聯(lián)系。
2.請立即將細(xì)胞從包裝盒中取出, 并按照下方操作步驟進(jìn)行處理。

T25 培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞操作步驟
1. 75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況, 并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存( 40
× ,100× ,200× 各一張) 前三天照片為重要售后依據(jù), 不提供或未
拍照默認(rèn)收到狀態(tài)良好。
3. 不要打開培養(yǎng)瓶蓋, 將細(xì)胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時(shí)后
再做處理, 以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
4. 貼壁細(xì)胞: 若細(xì)胞密度較小, 無菌操作, 去掉培養(yǎng)基。 每瓶添加
配制好的*培養(yǎng)基 5-6ml。 放到 37 度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 待細(xì)胞密度到
80%以上, 進(jìn)行傳代。
懸浮細(xì)胞: 將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基離心收集, 重懸計(jì)數(shù)根據(jù)密度進(jìn)行
分瓶, 密度在 3x10^5/ml 為宜。

注意: *次傳代比例建議 1:2, 之后可根據(jù)細(xì)胞密度和增
殖情況適當(dāng)調(diào)整。

凍存管細(xì)胞的操作步驟
1. 收到細(xì)胞后, 檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。 如有外包裝
破損干冰已*揮發(fā)等問題, 請即時(shí)聯(lián)系。

2. 將細(xì)胞取出轉(zhuǎn)移至-80 度冰箱(不超過一周) 或液氮保存,建議盡早
復(fù)蘇。

3. 復(fù)蘇*管后有活性狀態(tài)問題及時(shí)與我們聯(lián)系, 會有技術(shù)人員與
您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第二管。

注意: 為保證細(xì)胞的高存活率, 收到產(chǎn)品后, 請立即解凍
復(fù)蘇細(xì)胞。


細(xì)胞傳代
1. 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí), 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
液, 用
PBS 清洗細(xì)胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入
5ml *培養(yǎng)液終止消化, 再輕輕吹打
細(xì)胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心
5min;
3. 棄上清, 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸, 然后按 1:2 比例進(jìn)
行分瓶傳代, 最后放入
37℃ , 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞復(fù)蘇
1. 從液氮中取出細(xì)胞凍存管( 注意: 佩戴防爆管面具) , 快速將其
置入
37℃ 水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶, 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁;

2. 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中,
1000rpm 離心 5min
3. 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2培養(yǎng)瓶, 于 37℃ ,
5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存
1. 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí), 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)
液, 用
PBS 清洗細(xì)胞一次;
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀
察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化, 輕輕吹打細(xì)胞使
之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3. 用適量的凍存液( FBSDMSO=9 1) 重懸細(xì)胞, 并放置于凍
存管中;

4. 先將細(xì)胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃ 過夜, 24h
后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。

 

YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞
MFC小鼠前胃癌細(xì)胞
ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞
RGC-5小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
S-180小鼠腹水瘤細(xì)胞
MLTC-1小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞
K7M2 wt小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞
LTPA小鼠胰腺癌細(xì)胞
E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細(xì)胞
MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

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