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[供應(yīng)]4T1-LUC 小鼠乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(通過STR)
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  • 4T1-LUC 小鼠乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(通過STR)
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
上海
更新時間:
2025-05-22 15:30:39
有效期:
2025年5月22日 -- 2026年5月22日
已獲點(diǎn)擊:
97
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

產(chǎn)品簡介

4T1-LUC 小鼠乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(通過STR) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細(xì)胞一次;添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終 。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞名稱4T1-LUC; 小鼠乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記(通過STR) 
(Cat.No:XK-Y6007)
生長特性貼壁
培養(yǎng)條件RPMI-1640+10%FBS+1%P/S(Cat.No:CC-Y6007M)
培養(yǎng)環(huán)境37℃ 5% CO2, ,95% AIR
傳代比例1:2 傳代, 2~3 天換液
凍存條件90%FBS+10%DMSO
QC 檢測支原體、 細(xì)菌、 酵母和真菌檢測為陰性

細(xì)胞圖片
 

細(xì)胞培養(yǎng)說明書
1、 細(xì)胞傳代:
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化, 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 棄上清, 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸, 然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代, 最后放入 37℃, 5%CO2 細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、 細(xì)胞凍存:
1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液, 用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化, 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落, 然后將懸液轉(zhuǎn)移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 用適量的凍存液(FBSDMSO=9 1) 重懸細(xì)胞, 并放置于凍存管中;
4) 先將細(xì)胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入
-80℃。
3、 細(xì)胞復(fù)蘇:
1) 從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具), 快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)
晶, 然后用
75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸, 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶, 于 37℃, 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
  

Sup-b15人Ph+急淋白血病細(xì)胞
SV-HUC-1人膀胱上皮永生化細(xì)胞
SW 1353人軟骨肉瘤細(xì)胞
SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
SW1990人胰腺癌細(xì)胞
SW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
SW480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞
T2 (174xcem.T2 )人淋巴母細(xì)胞
T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞

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