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SK-MEL-2-LUC 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞熒光標(biāo)記（通過(guò)STR） 胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5mi。

 產(chǎn)品名稱

SK-MEL-2-LUC 人皮膚黑色素瘤細(xì)胞熒光標(biāo)記(通過(guò)STR)

細(xì)胞圖片
 

細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書(shū)
1、 細(xì)胞傳代：
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸， 然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代， 最后放入 37℃， 5%CO2 細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
2、 細(xì)胞凍存：
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化， 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 用適量的凍存液（FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細(xì)胞， 并放置于凍存管中；
4） 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃過(guò)夜， 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細(xì)胞復(fù)蘇：
1） 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意： 佩戴防爆管面具）， 快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無(wú)結(jié)
晶， 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2） 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸， 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶， 于 37℃， 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 

IMCD3	小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞
MB49	小鼠膀胱癌細(xì)胞
SVEC4-10	小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞
YAC-1	小鼠淋巴瘤細(xì)胞
MFC	小鼠前胃癌細(xì)胞
ATDC5	小鼠胚胎瘤細(xì)胞
RGC-5	小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
S-180	小鼠腹水瘤細(xì)胞
MLTC-1	小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
RM-1	小鼠前列腺癌細(xì)胞
K7M2 wt	小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞
LTPA	小鼠胰腺癌細(xì)胞
E.G7-OVA	小鼠T淋巴瘤細(xì)胞
MEF	小鼠胚胎成纖維細(xì)胞