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CNE2-LUC 人鼻咽癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記（通過STR） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min； 棄上清， 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸， 然后按 1:2 比例進行分瓶傳代。

細(xì)胞名稱	CNE2-LUC； 人鼻咽癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記 （Cat.No： XK-Y6009）
生長特性	貼壁
培養(yǎng)條件	RPMI-1640+10%FBS+1%P/S（Cat.No： CC-Y6009M）
培養(yǎng)環(huán)境	37℃ 5% CO2， ,95% AIR
傳代比例	1:2 傳代， 2~3 天換液
凍存條件	90%FBS+10%DMSO
QC 檢測	支原體、 細(xì)菌、 酵母和真菌檢測為陰性

細(xì)胞圖片

細(xì)胞培養(yǎng)說明書
1、 細(xì)胞傳代：
1） 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸， 然后按 1:2 比例進行分瓶傳代， 最后放入 37℃， 5%CO2 細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
2、 細(xì)胞凍存：
1） 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化， 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 用適量的凍存液（FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細(xì)胞， 并放置于凍存管中；
4） 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃過夜， 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細(xì)胞復(fù)蘇：
1） 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意： 佩戴防爆管面具）， 快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結(jié)
晶， 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2） 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸， 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶， 于 37℃， 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 

293(HEK-293)	人胚腎細(xì)胞
293T	人胚腎細(xì)胞
769-P	人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞
786-O	人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞
95-D	人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞
A172	人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
A2780	人卵巢癌細(xì)胞
A-375	人惡性黑色素瘤細(xì)胞
A-431	人表皮癌細(xì)胞
A498	人腎癌細(xì)胞
A549	人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞