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產(chǎn)品簡介：
庫存：現(xiàn)貨
價(jià)格：詢價(jià)
品牌：ATCC
規(guī)格：5x10^6
包裝：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
經(jīng)測試Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌均為陰性。
收到細(xì)胞后7天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，請(qǐng)及時(shí)與我放聯(lián)系，我們將盡快為您解決。

產(chǎn)品名稱：Psi2 DAP 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品簡介：

說明書：僅用于科研。不能用于人或動(dòng)物和體外診斷應(yīng)用。

儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存。

 

憑借技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動(dòng)物系統(tǒng)的260多種可靠，高質(zhì)量的原代細(xì)胞，包括神經(jīng)，心臟，肝，腎，胃腸，肺，間充質(zhì)，脂肪，口腔，卵巢，前列腺，頭發(fā)，淋巴，骨骼，乳房，臍帶，尿道，眼睛等，其中許多是行業(yè)的。

 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

細(xì)胞處理：

1.  復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1、 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3、凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

注意事項(xiàng)：

1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100、200各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服，我們隨時(shí)給予解答。

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