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陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
藥用級(jí)醫(yī)藥級(jí)蜂蠟國(guó)藥準(zhǔn)字原料藥
| 參考價(jià) | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
- 型號(hào) 藥用級(jí)
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 所在地 西安市
更新時(shí)間：2025-04-02 14:40:36瀏覽次數(shù)：308
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【簡(jiǎn)單介紹】
醫(yī)藥級(jí)蜂蠟國(guó)藥準(zhǔn)字原料藥：本品為不規(guī)則團(tuán)塊，大小不一。呈黃色、淡黃棕色或黃白色，不透明或微透明，表面光滑。體較輕，蠟質(zhì)，斷面砂粒狀，用手搓捏能軟化。有蜂蜜樣香氣，味微甘。補(bǔ)中，潤(rùn)燥，止痛，解毒；外用生肌斂瘡。用于脘腹虛痛，肺燥干咳，腸燥便秘，解烏頭類(lèi)藥毒；外治瘡瘍不斂，水火燙傷
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 25kg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 見(jiàn)實(shí)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 醫(yī)藥級(jí)原料藥 | CAS號(hào) | 8006-40-4 |
醫(yī)藥級(jí)蜂蠟國(guó)藥準(zhǔn)字原料藥
醫(yī)藥級(jí)蜂蠟國(guó)藥準(zhǔn)字原料藥
蜂蠟在中藥領(lǐng)域是一味藥材，在《本草綱目》、《神農(nóng)本草經(jīng)》、《中國(guó)藥典》等多部醫(yī)學(xué)著作都有關(guān)于蜂蠟的藥用記載，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)蜂蠟的主要功效是解毒斂瘡、生肌止痛等，對(duì)潰瘍不斂、外傷破潰、燒傷、燙傷、久瀉不止等病癥有好的治療效果，從今天看來(lái)蜂蠟的這些功效都源于富含的天然抗菌成分。
本品系由蜂蠟（蜜蜂分泌物的蠟）經(jīng)氧化漂白精制而得。因蜜蜂的種類(lèi)不同，由中華蜜蜂分泌的蜂蠟俗稱(chēng)中蜂蠟（酸值為5.0～8.0），由西方蜂種（主要指意蜂）分泌的蜂蠟俗稱(chēng)西蜂蠟（酸值為16.0～23.0）?！ 拘誀睢勘酒窞榘咨虻S色固體，無(wú)光澤，無(wú)結(jié)晶；具特異性氣味?！ ”酒吩谌淄橹幸兹?，在乙中微溶，在水或無(wú)水乙醇中幾乎不溶。 相對(duì)密度 取本品，制成長(zhǎng)、寬、高各為1cm的塊狀物，置500ml量杯中，加乙醇溶液（1→3）約400ml（20℃），如果蠟塊下沉，可加入蒸餾水；如蠟塊上浮，則可加入乙醇，至蠟塊可停在溶液中任意一點(diǎn)，即得相對(duì)密度測(cè)試液。取測(cè)試液，照相對(duì)密度測(cè)定法（通則0601）測(cè)定，本品的相對(duì)密度為0.954~0.964。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612第二法）為62～67℃?！ ≌酃饴?nbsp; 本品的折光率（通則0622）在75℃時(shí)為1.4410～1.4430?！ ∷嶂?nbsp; 本品的酸值（通則0713）應(yīng)為5.0～8.0（中蜂蠟）或16.0～23.0（西蜂蠟）?！ 〉庵?nbsp; 本品的碘值（通則0713）應(yīng)為8.0～13.0?！ ≡砘?nbsp; 本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為85～100?！ 緳z查】地蠟、石蠟與其他蠟類(lèi)物質(zhì) 取本品3.0g，置100ml具塞圓底燒瓶中，加4%氫氧化鉀乙醇溶液30ml，加熱回流2小時(shí)，取出，插入溫度計(jì)，立即將燒瓶置于80℃熱水中。在水溫下降過(guò)程中不斷旋轉(zhuǎn)燒瓶，觀察燒瓶中溶液的狀態(tài)，當(dāng)溶液溫度降至65℃時(shí)，不得出現(xiàn)大量渾濁或液滴?！ ≈尽⒅居?、日本蠟與松香 取本品1.0g，置100ml燒瓶中，加3.5mol/L氫氧化鈉溶液35ml，加熱回流30分鐘，取出，放冷至蠟分層，溶液應(yīng)澄清或?yàn)榘胪该鳡?；取上述溶液濾過(guò)，濾液用鹽酸酸化，溶液應(yīng)澄清，不得出現(xiàn)大量渾濁或沉淀?！ ”寂c其他多元醇 取本品0.20g，加氫氧化鉀乙醇溶液（取氫氧化鉀3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，搖勻，即得）10ml，加熱回流30分鐘，取出，加稀硫酸50ml，放冷，濾過(guò)，用稀硫酸洗滌容器和殘?jiān)喜⑾匆汉蜑V液，置同一100ml量瓶中，用稀硫酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取10ml納氏比色管兩支，甲管中精密加入供試品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸鈉溶液0.5ml，混勻，放置5分鐘，再加品紅亞硫酸試液1.0ml，混勻，不得出現(xiàn)沉淀；然后將試管置40℃溫水中，在水溫下降過(guò)程中不斷旋轉(zhuǎn)試管，觀察10～15分鐘；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，與甲管同時(shí)依法操作，甲管中所顯的顏色與乙管比較，不得更深（以丙三醇計(jì)，不得過(guò)0.5%）?！ ≈亟饘?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十?！ ∩辂} 取本品1.0g，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml，小火加熱至炭化后（必要時(shí)可添加硫酸，總量不超過(guò)10ml），小心逐滴加入濃過(guò)氧化氫溶液，待反應(yīng)停止，繼續(xù)加熱，并滴加濃過(guò)氧化氫溶液至溶液無(wú)色，放冷，加水10ml，蒸發(fā)至濃煙發(fā)生以除盡過(guò)氧化氫，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（不得過(guò)0.0002%）?！ 绢?lèi)別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等?！ 举A藏】避光，密閉保存。
