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為什么很少有針對復(fù)雜膜蛋白的治療性抗體？

跨膜蛋白是所有小分子藥物的一半，但只有3種治療性單克隆抗體（MAb）的靶標(biāo)。  MAb具有出色的特異性，安全性和生物利用度的治療優(yōu)勢，并且在臨床試驗(yàn)中成功的可能性是小分子的兩倍。然而，由于膜蛋白靶標(biāo)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高度同源性，針對它們的單克隆抗體難以生成，分離和表征。

 

膜蛋白溶液

MPS抗體發(fā)現(xiàn)

我們?nèi)椎哪さ鞍捉鉀Q方案套件可提供各種功能性單克隆抗體

學(xué)到更多

脂質(zhì)顆粒2

脂質(zhì)顆粒

我們的病毒樣顆粒含有高水平的天然膜蛋白，可以進(jìn)行更好的免疫和篩選

埃姆

表位作圖

我們的Ala-scan表位作圖服務(wù)提供了作用數(shù)據(jù)機(jī)制并增強(qiáng)了IP

 

Mps 抗體在發(fā)現(xiàn)抗多通膜蛋白的單克隆抗體方面處于行業(yè)領(lǐng)xian地位

*，對膜蛋白的單克隆抗體很難分離，我們的平臺(tái)是專門針對膜蛋白的工作

整合分子是唯yi能夠分離多通道膜蛋白單克隆抗體的分子

MPS Antibody Discovery

Mps 是wei一一個(gè)專門為多通道膜蛋白目標(biāo)構(gòu)建的 mab 發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。 我們的技術(shù)能夠?qū)ΡＪ氐鞍桩a(chǎn)生強(qiáng)大的免疫反應(yīng)，并進(jìn)行深度篩選，成功率達(dá)到95% 。

 

我們利用專有的技術(shù)、天然表位目標(biāo)蛋白(脂質(zhì)體)和專有佐劑的 dna 免疫來確保對蛋白質(zhì)天然順應(yīng)性的大免疫反應(yīng)，獲得不同的抗原表位。我們利用雞作為免疫對象，甚針對保守的表位進(jìn)行免疫，使表位覆蓋率和大可發(fā)展性以及對人類和嚙齒動(dòng)物的直系親緣關(guān)系的雙重特異性成為可能

 

膜蛋白靶抗體發(fā)現(xiàn)。 多跨膜蛋白是50% 的小分子藥物的目標(biāo)，但是只有3種治療性單克隆抗體(mabs) ，這是由于研究這些復(fù)雜蛋白所面臨的挑戰(zhàn)。我們是發(fā)現(xiàn)抗復(fù)雜膜蛋白目標(biāo)抗體的zhe，成功率達(dá)95% 。 我們的專業(yè)技術(shù)提供了前所未you的途徑，接近一整類臨床上重要的，但尚未開發(fā)的目標(biāo)。

 

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產(chǎn)品貨號       產(chǎn)品名稱       品牌    代理公司

"Antibody

Screen"  Conditions for detecting antibody binding by high through put flow cytometry will be optimized. Antibody binding targets will be identified by screening the Membrane Proteome Array. Reactivity of all hits will be confirmed by serial antibody dilution in a flow cytometry binding assay, and the identity of the target was re-verified by sequencing.       美國integral molecular公司 代理 北京華新康信生物科技有限公司

 

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利用我們在膜蛋白抗體發(fā)現(xiàn)和靶向生物學(xué)方面的專業(yè)知識，我們將與您一起發(fā)現(xiàn)針對您的靶標(biāo)的治療性單克隆抗體

 

目標(biāo)發(fā)現(xiàn)合作伙伴我們已經(jīng)確定了新的治療目標(biāo)使用我們的突破性膜蛋白質(zhì)組陣列(mpa)平臺(tái)。 免疫腫瘤學(xué)目標(biāo)感染性疾病靶標(biāo) salzheimer’s targetsview 更多關(guān)于膜蛋白質(zhì)組陣列的信息

 

我們與 merus 的研究合作涉及多個(gè)未公開的目標(biāo)，并利用了我們的兩項(xiàng)專li技術(shù): mps 抗體發(fā)現(xiàn)和脂質(zhì)文章。 Merus 是一家臨床階段的免疫腫瘤公司，開發(fā)創(chuàng)新的雙特異性抗體療法。這種抗體發(fā)現(xiàn)合作包括利用我們的 mps 抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)發(fā)現(xiàn)針對一個(gè)未披露目標(biāo)的候選單克隆抗體。 這次合作，也是我們與 ono 的第二次合作，得益于我們在分離抗多通道膜蛋白抗體方面取得的成功。新聞發(fā)布這次目標(biāo)發(fā)現(xiàn)合作利用我們的膜蛋白質(zhì)組陣列平臺(tái)來識別新的膜蛋白，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)識別和破壞癌細(xì)胞的能力。 新聞發(fā)布自2009年起，我們的lei槍突變抗原表位定位平臺(tái)已經(jīng)被用于為1000多個(gè)抗原表位繪制抗高度致病病毒的抗原表位，包括登革熱、基孔肯雅熱、丙型肝炎、齊卡病毒和埃博拉病毒，作為 b 細(xì)胞發(fā)現(xiàn)計(jì)劃的一部分，通過國家衛(wèi)生研究院的變tai反應(yīng)與傳染病研究所(niaid)。