1、采用8套磁力攪拌裝置，搭配8套全石英材料試管，為客戶(hù)提供8種不同式樣實(shí)驗(yàn)容器，適合多式樣品的實(shí)驗(yàn)和采集。

　　2、本機(jī)主要部件選材優(yōu)良，電機(jī)選用直流大功率電機(jī)，攪拌力矩大﹑噪音小。磁鋼選用目前磁力的“釹鐵蹦”水磁做轉(zhuǎn)子，確保足夠的吸力和扭矩。

   配備高壓泵：配管尺寸較長(zhǎng)，可平穩(wěn)的進(jìn)行長(zhǎng)距離循環(huán)、冷卻或恒溫機(jī)外實(shí)驗(yàn)容器或建立第二恒溫場(chǎng)。

　　4、高密度耐腐蝕材料：可循環(huán)純水的循環(huán)泵、冷卻盤(pán)管、吐、回流口的關(guān)鍵接口都采用不銹鋼(SUS304)制造。

　　5、循環(huán)介質(zhì)類(lèi)型：硅油、水、鹽水、純酒精等實(shí)驗(yàn)室常用循環(huán)介質(zhì)。

　　注：以上產(chǎn)品構(gòu)成是按照常規(guī)配置進(jìn)行說(shuō)明，具體配置以需要購(gòu)買(mǎi)為準(zhǔn)。

　　注：無(wú)論使用汞燈或氙燈做實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須將燈源放置在石英冷阱內(nèi)使用(建議同時(shí)配套低溫冷卻循環(huán)裝置使用，避免溫度過(guò)高造成儀器損壞)。

　　(一)主體部分

　　1.光源功率可連續(xù)調(diào)節(jié)大小。

　　2.集成式光源控制器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。

　　3.汞燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

　　4.氙燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

　　5.金鹵燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~500W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

　　(二)小容量反應(yīng)部分

　　1.石英試管規(guī)格：30ml、50ml(或定做)。

　　2.可同時(shí)處理8個(gè)樣品(或定做)。

　　3.八位磁力攪拌裝置可同步調(diào)節(jié)8個(gè)樣品的攪拌速度。

　　(三)控溫裝置

　　1.冷卻水循環(huán)裝置制冷量：>1000W

　　2.光化學(xué)反應(yīng)儀控溫范圍：-5°C到100°C

　　3.冷卻水循環(huán)裝置設(shè)有腳輪和底部排液閥。小容量光化學(xué)反應(yīng)儀產(chǎn)品配置:

　二、反應(yīng)暗箱：

　　主體箱是放置系列光化學(xué)反應(yīng)儀光照裝置的地方，具有以下特征：

　　1、箱體內(nèi)部為黑色，以降低光反射。

　　2、箱體后部有冷卻水進(jìn)。

我現(xiàn)在在做可見(jiàn)光光催化劑的制備,如果創(chuàng)新,需要一些時(shí)間和精力。設(shè)計(jì)我沒(méi)做過(guò),不過(guò)如果你用氙燈,模擬太陽(yáng)光,光催化反應(yīng)器可能包括氙燈調(diào)光器,電源,觸發(fā)器

1、酸蒸餾-堿滴定法

　　該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定，計(jì)算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中華人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的。

　　2、氣相色譜法

　　該法是采用頂空設(shè)備，使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下，以二氧化硫氣體逸出，利用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化硫的含量進(jìn)行檢測(cè)。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡(jiǎn)便、專(zhuān)屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)，但儀器價(jià)格較高，維護(hù)費(fèi)高。2015 版《中華人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第二法。

　　3、離子色譜法

　　該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫，隨水蒸氣蒸餾，并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后，采用離子色譜檢測(cè)，并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測(cè)時(shí)間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，適合于大批樣品的檢測(cè)，是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法，操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中華人民共和國(guó)藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第三法。

　　4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法

　　該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡(jiǎn)便、成本低，但操作過(guò)程中可能會(huì)需使用有毒的四氯汞鈉溶液，易污染環(huán)境，而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測(cè)定波長(zhǎng)處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測(cè)定方法，我國(guó)的國(guó)家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列

　　5、醋酸鉛試紙法

　　該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫化氫氣體，而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理，將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì)，進(jìn)而對(duì)藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測(cè)定。醋酸鉛試紙法操作簡(jiǎn)單、測(cè)定時(shí)間短、檢測(cè)成本低、靈敏度低，但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。