人肝癌原位小鼠動物模型

人肝癌原位小鼠動物模型

1. 細(xì)胞懸液注射法

操作步驟：

1. 細(xì)胞準(zhǔn)備：選擇穩(wěn)定表達(dá)螢光素酶報告基因（LUC）的人肝細(xì)胞癌細(xì)胞株（如Hep3B或HepG2），制備不同濃度的細(xì)胞懸液。
2. 動物選擇：使用5周齡雌性BALB/c裸小鼠。
3. 注射方法：麻醉小鼠后，開腹暴露肝臟，選擇肝葉進(jìn)行細(xì)胞懸液注射。推薦注射濃度為：
• HepG2-LUC細(xì)胞株：2.4×10?個/mL，50 μL，與Matrigel混合后注射。
• Hep3B-LUC細(xì)胞株：7.2×10?個/mL，50 μL，不與Matrigel混合。
4. 術(shù)后處理：定期監(jiān)測小鼠體重和腫瘤生長情況，使用小動物活體成像系統(tǒng)觀察腫瘤生長。

優(yōu)點(diǎn)：

• 操作相對簡單，成瘤率高。
• 可通過活體成像系統(tǒng)實(shí)時監(jiān)測腫瘤生長。

2. 組織塊移植法

操作步驟：

1. 組織準(zhǔn)備：從皮下接種的腹水型肝癌H22細(xì)胞中獲取1 mm3的腫瘤組織塊。
2. 動物選擇：使用SPF級雄性KM小鼠。
3. 移植方法：麻醉小鼠后，開腹暴露肝臟，將腫瘤組織塊植入肝葉內(nèi)，縫合傷口。
4. 術(shù)后處理：術(shù)后每2天觀察小鼠狀態(tài)，術(shù)后第25天評估成瘤率。

優(yōu)點(diǎn)：

• 更接近臨床腫瘤的組織結(jié)構(gòu)。
• 適合研究腫瘤微環(huán)境和轉(zhuǎn)移。