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技術(shù)文章

小鼠5核苷酸酶(5-NT)檢測ELISA試劑盒洗滌方法

閱讀:1107          發(fā)布時間:2022-11-2

小鼠5核苷酸酶(5-NT)檢測ELISA試劑盒洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

ABCB7ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

ASCL2ASCL2蛋白抗體

phospho-Ataxin 1(Ser775)磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

phospho-ATF1 (Ser63)磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

phospho-ATF2 (Ser480)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2(Thr71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

ATF5活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體

ATF6 beta活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體

ATICAICAR甲?;D(zhuǎn)移酶抗體

phospho-ATM (Ser794)磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體

ATP5EATP5E蛋白抗體

ATP5G2ATP5G2蛋白抗體

ATP6V0D2ATP6V0D2蛋白抗體

ATP6V1B2ATP6V1B2蛋白抗體

ATPIF1ATPIF1蛋白抗體

AttractinAttractin蛋白抗體

Phospho-Aurora B(Tyr12)磷酸化有絲分裂激酶B抗體

ARPM1肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體

ABH1ALKB蛋白抗體

phospho-beta Actin (Tyr53)磷酸化β-肌動蛋白抗體


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