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當(dāng)前位置:大連精檢生物科技有限公司>>海洋毒素抗原抗體>>腹瀉性貝類毒素抗體>> IAC-02446腹瀉性貝類毒素抗體

腹瀉性貝類毒素抗體

參   考   價(jià): 2000

訂  貨  量: ≥10 mg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號IAC-02446

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地大連市

更新時(shí)間:2024-12-09 13:47:50瀏覽次數(shù):3604次

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產(chǎn)品可用于ELISA,免疫層析等檢測產(chǎn)品的研制,用于腹瀉性貝類毒素檢測,靈敏度高,效價(jià)高。

免疫分析法是基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性反應(yīng)而建立起來的一種生物化學(xué)分析法,即根據(jù)抗原-抗體反應(yīng),采用特異性抗體來檢測藥物、激素、蛋白質(zhì)、微生物等物質(zhì)的定量分析方法。免疫分析法主要包括酶聯(lián)免疫法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)、放射性免疫法、熒光免疫法等,具有方便、快速的特點(diǎn),但也存在一定的缺點(diǎn),如費(fèi)用較高、毒素之間的交叉反應(yīng)難避免、實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性較差等。

ELISA是檢測海洋生物毒素所采用的主要免疫方法。該技術(shù)可用目測,也可用酶標(biāo)儀測定光密度值,具有易定性定量的優(yōu)點(diǎn)[6]。Tsao等[7]采用單克隆抗體ELISA檢測法檢測ASP中的軟骨藻酸(domoic acid, DA),并建立了基于單克隆抗體的膠體金免疫條檢測法;該方法的檢測限為5 ng/mL,在10 min內(nèi)就可完成測定,提示免疫條檢測可用來快速檢測貝類樣品中的DA。也有研究者建立了基于基因工程單鏈抗體競爭ELISA檢測方法,該方法最大的優(yōu)勢是毒素可在大腸桿菌中快速、大量得到表達(dá),且容易和其他小分子融合,形成融合蛋白以用于檢測或其他用途;對該方法進(jìn)行驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),其與標(biāo)準(zhǔn)高效液相色譜法(high-performance liquid chromatography, HPLC)檢測結(jié)果有較好的相關(guān)性[8]。李軍濤等[9]建立DSP免疫熒光層析試紙條檢測方法,靈敏度可達(dá)0.125 μg/mL,達(dá)到我國貝類產(chǎn)品中DSP所允許的*。Dubois等[10]建立了間接競爭ELISA方法檢測STX,該方法用毒素的偶聯(lián)物免疫產(chǎn)生的抗體來檢測貽貝、牡蠣和扇貝中的STX類毒素;在檢測之前,用90%的乙醇溶液將STX類毒素從貝類組織里快速提取出來,該方法的*檢測限為5 μg/kg。Garthwaite等[11]也建立了4類貝毒的ELISA方法,均可滿足貝類提取物中樣品的鑒定,且樣品回收率較高。TTX為氨基全氫喹唑啉型化合物,是自然界中所發(fā)現(xiàn)的毒性最大的神經(jīng)毒素之一[12]。Thattiyaphong等[13]建立了一種側(cè)流免疫層析技術(shù)來實(shí)現(xiàn)TTX的快速檢測,并運(yùn)用該方法檢測了河鲀及食用魚中TTX的含量;與液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)相比,該方法的靈敏度為94.0%,特異性為92.4%??偟膩碚f,側(cè)流免疫層析技術(shù)可用于大批量樣本的篩選,陽性結(jié)果的樣本再使用LC-MS/MS進(jìn)行確認(rèn),減少了LC-MS/MS的測試量,降低了檢測成本。Reverte等[14]開發(fā)了一種基于雙硫醇自組裝單分子膜的新ELISA方法,該方法可用于檢測河鲀中TTX的含量,檢測限為0.23 mg/kg,其與LC-MS/MS法的相關(guān)性為0.991。

大田軟海綿酸(okadaic acid, OA)是DSP中的主要成分,屬于聚醚類海洋生物毒素,尚無致死病例,但長期攝入可以致畸及致癌[15]。劉仁沿等[16]通過細(xì)胞融合,制備抗OA單克隆抗體和膠體金標(biāo)記抗體,建立快速檢測OA的免疫層析試紙條分析方法,該方法檢出限為500 ng/mL。該研究組在此基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),使用卵清蛋白合成高耦聯(lián)比的包被抗原,以硝酸纖維素膜為載體,改進(jìn)后方法檢測限達(dá)12 ng/mL[17]。張洋等[18]采用自行研發(fā)的免疫膠體金試紙條對雙貝殼類DSP的主要成分OA的污染情況進(jìn)行調(diào)查,通過與ELISA檢測法的結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)該方法檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠,未出現(xiàn)假陽性結(jié)果。Johnson等[19]對4種已經(jīng)商業(yè)化的快速檢測試劑盒是否可檢測英國雙殼貝類中的DSP進(jìn)行驗(yàn)證。這4種試劑盒包括1種ELISA試劑盒、1種蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)試劑盒以及2種側(cè)流免疫測定(lateral flow immunoassay, LFI)試劑盒。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,ELISA與LC-MS/MS具有較好的相關(guān)性,且不存在結(jié)果偏大的情況,但是存在假陰性結(jié)果;2種LFI試劑盒與LC-MS/MS檢測結(jié)果大部分具有一致性,但存在假陰性結(jié)果??偟膩碚f,選擇何種方法去檢測DSP主要取決于檢測要求、實(shí)驗(yàn)室的條件、實(shí)驗(yàn)人員是否經(jīng)過訓(xùn)練以及對結(jié)果的要求是半定量的還是定性的。

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