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當(dāng)前位置：江西瑞威爾生物科技有限公司>>瑞威爾試劑>>精品化學(xué)試劑>> 1421312-36-8羅沙司他N-1
| 參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號1421312-36-8
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地吉安市
更新時間：2021-11-01 10:03:24瀏覽次數(shù)：200次
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米吡氯銨 精細化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
雷莫蘆單抗 精細化學(xué)品藥用輔料現(xiàn)貨供應(yīng)
| CAS | 1421312-36-8 | 純度 | 99% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 366.37 | 分子式 | C20H18N2O5 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5克 10克 100克 250克 1KG可根據(jù)客戶要求精裝 |
| 貨號 | RWE20211101 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
| 主要用途 | 科研試劑出口 |
| 體外研究 | Roxadustat顯著增加HIF-1α和BNIP3的積累，導(dǎo)致RD后3天TUNEL陽性光感受器減少，TUNEL陽性細胞中RD后7天外核層厚度增加[1]。在缺氧和常氧條件下，Roxadustat可增加脂肪來源的間充質(zhì)干細胞（ADMSCs）的分化[2]。 |
|---|---|
| 體內(nèi)研究 | 在RD動物模型中，Roxadustat（25 mg / kg）增強線粒體自噬并減弱RD后光感受器層的視網(wǎng)膜組織病理學(xué)損傷[1]。 |
| 細胞實驗 | 每2天左眼注射25mg / kg FG-4592每只大鼠的左眼，用眶后注射給予等體積的用0.9％NaCl稀釋的20％DMSO作為對照。將視網(wǎng)膜（附著，RD后1天，3天，5天和7天）均質(zhì)化并用含有50mM羥甲基（Tris） - 氨基甲烷（HCl），150mM NaCl，1％Triton X-100的緩沖液裂解， 1％脫氧膽酸鈉，0.1％SDS和蛋白酶抑制劑片劑。樣品在8％至12％的2- 嗆乙基（雙） - 羥甲基（Tris）凝膠電泳上進行，并轉(zhuǎn)移到聚偏二氟乙烯（PVDF）膜（0.2mm孔）上。用3％脫脂奶粉封閉后，將膜與一抗HIF-1α，LC3，BNIP3，自噬相關(guān)基因5（Atg5）和β-肌動蛋白一起培養(yǎng)過夜。然后將印跡膜在室溫下與辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的二抗一起溫育60分鐘。通過增強的化學(xué)發(fā)光（ECL）使免疫反應(yīng)條帶可視化，并用Amersham Imager 600檢測。每種條件使用至少三只大鼠。 |
| 動物實驗 | 用1%戊吧比妥鈉麻醉大鼠，用0.5％托吡卡胺和0.5％鹽酸苯腎上腺素滴眼液擴張瞳孔。在每只大鼠中，用30號針頭將鞏膜穿刺在角膜緣后約1.5mm處，特別注意避免損傷晶狀體。針通過鞏膜切開術(shù)緩慢地進入玻璃體腔，然后通過在周邊視網(wǎng)膜中產(chǎn)生小孔而進入視網(wǎng)膜下腔。緩慢注射透明質(zhì)酸鈉（10mg / mL）直至幾乎三分之二的神經(jīng)感覺視網(wǎng)膜從下面的RPE脫離。通過手術(shù)顯微鏡確認(rèn)每只大鼠的RD。產(chǎn)生RD的泡沫并保持基本穩(wěn)定7天。除引入視網(wǎng)膜下注射器和注射透明質(zhì)酸鈉外，所有程序步驟均在對照組的左眼上進行。使用總共102只大鼠，并且所有動物實驗每組包含至少三只大鼠。將Roxadustat溶于20％二甲基亞砜（DMSO）中并用0.9％氯化鈉（NaCl）稀釋。每2天向每只大鼠的左眼眼睛注射25mg / kg Roxadustat，用眶后注射給予等體積的用0.9％NaCl稀釋的20％DMSO作為對照。在眼眶后注射后4至6小時選擇所有檢測時間點。 |
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