細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng) 1. 您收到細(xì)胞時(shí)，若干冰已經(jīng)*融化，請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)，切勿再次低溫凍存； 若尚留有干冰，請(qǐng)立即將含有細(xì)胞的凍存管放入液氮中保存待用，并按條件貯 存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。 2. 請(qǐng)您在接收細(xì)胞后的 4 周內(nèi)及時(shí)做復(fù)蘇培養(yǎng)，以確認(rèn)細(xì)胞活力、狀態(tài)并保種。逾期 恕不受理售后問(wèn)題，謝謝合作！ 六、細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作） 1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2~3 ml 0.25%胰酶進(jìn)行 消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min） 2． 鏡下觀(guān)察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ?胰酶，加 6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散 3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，，把細(xì)胞懸液打 勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重 復(fù) 1 項(xiàng)操作或者凍存